Согласно новому проекту приказа, данные о государственной регистрации лекарственных препаратов должны быть опубликованы не позднее, чем через пять рабочих дней после получения соответствующих документов. Проект приказа находится на стадии общественного обсуждения до 9 мая. В нем указаны конкретные сроки размещения информации на сайте Минздрава, включая получение заявления о регистрации лекарства, экспертное заключение о возможности рассмотрения препарата как орфанного, а также регистрационное досье для определения взаимозаменяемости лекарств.
https://www.pharmcontrol.ru/news.php?id=122230