РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-206/07 от 27.03.2007


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Письмо № 01И-206/07 от 27.03.2007

О приостановлении обращения лекарственного средства

О приостановлении обращения лекарственного средства

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития рассмотрела обращение ОАО АКО «Синтез» и сообщает о приостановлении обращения на территории Российской Федерации лекарственного препарата «Оксамп-натрий, порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 333,5 мг + 166,5 мг (флаконы) 10мл № 50» серии 2160906, производства ОАО АКО «Синтез» в связи с несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Маркировка».

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».

Руководитель Федеральной службы Н.В.Юргель

С.В.Шапкина 624 95 07

II 24 ADO № OF -AOC OP
Министерство здравоохранения и Г социального развития
Российской Федерации Субъекты обращения ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА лекарственных средств ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И Управления Росздравнадзора по
СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
109074, Москва, Славянская пл., д. 4, стр. |
тел.: 298 46 28, 298 46 11
субъектам Российской Федерации
Центры контроля качества лекарственных средств
На № OT
Г
Филиалы ФГУ «НЦ ЭСМП»
1 Росздравнадзора О приостановлении обращения лекарственного средства
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития рассмотрела обращение ОАО АКО «Синтез» и сообщает о приостановлении обращения на территории Российской Федерации лекарственного препарата «Оксамп-натрий, порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 333,5 мг + 166,5 мг (флаконы) 10мл № 50» серии 2160906, производства ОАО АКО «Синтез» в связи с несоответствием требованиям нормативной документации по показателю «Маркировка».

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».

Руководитель Федеральной службы = = ___—Н.В.Юргель ‚9882
С.В.Шапкина 624 95 07

Скачать документ: Письмо 01И-206/07 от 27.03.2007

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи