РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-24/07 от 15.01.2007


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Письмо № 01И-24/07 от 15.01.2007

О приостановлении обращения лекарственного средства

О приостановлении обращения лекарственного средства

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития рассмотрела обращение ОАО АКО «Синтез» и сообщает о приостановлении обращения на территории Российской Федерации лекарственного препарата «Пирацетама раствор для инъекций 20%, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 200 мг/мл (ампулы) 5 мл № 10» серии 460906 производства ОАО АКО «Синтез» в связи с несоответствием требованиям ФСП 42-2004-00 по показателю «Упаковка».

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальное управление Росздравнадзора.

Территориальным управлениям Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».

Руководитель Федеральной службы Р.У.Хабриев

С.В.Шапкина 624 95 07

Министерство здравоохранения и Г соцнального развития
Российской Федерации Субъекты обращения ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА лекарственных средств ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И Управления Росздравнадзора по СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
субъектам Российской Федерации 109012, Москва, Славянская пл., д. 4, стр. 1 тел.: 298 46 28, 298 46 11
7 Центры контроля качества Е РЕ № OCU 2722 лекарственных средств На № от Филиалы ФГУ «НЦ ЭСМП» Г | Росздравнадзора
О приостановлении обращения лекарственного средства
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития рассмотрела обращение ОАО АКО «Синтез» и сообщает о приостановлении обращения на территории Российской Федерации лекарственного препарата «Пирацетама раствор для инъекций 20%, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 200 мг/мл (ампулы) 5 мл № 10» серии 460906 производства ОАО АКО «Синтез» в связи с несоответствием требованиям ФСП 42-2004-00 по показателю «Упаковка».

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного
_ средства, о результатах которой проинформировать территориальное
управление Росздравнадзора.

Территориальным управлениям Росздравнадзора — провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».

Руководитель Федеральной службы Р.У.Хабриев
ae
С.В.Шапкина 624 95 07

Скачать документ: Письмо 01И-24/07 от 15.01.2007

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи