Эти компании, расположенные в США, Венгрии, Испании, Нидерландах и Франции, занимают 90% в структуре импорта вакцин. Несмотря на это, импортные вакцины составляют лишь небольшую долю на российском рынке, и в центре активно разрабатывают аналоговые препараты.

Заведующий лабораторией биотехнологии и конструирования вирусных препаратов центра, Александр Кононов, отметил, что 42,5% импортируемых вакцин предназначены для профилактики клостридиозов, а более 20% — для ассоциированных вакцин с лептоспирозом. При этом 37% рынка занимают неполные аналоги импортных вакцин, которые позволяют проводить профилактику основных вирусных заболеваний КРС. Полные аналоги планируется разработать в 2024—2025 годах.

Кононов также подчеркнул, что задача центра заключается в создании целого комплекса аналоговых вакцин, которые будут сопоставимы с импортными по эффективности и значимости для животноводов. В настоящее время ученые разрабатывают вакцины против ряда заболеваний, включая парагрипп-3, инфекционный ринотрахеит и вирусную диарею. Эти вакцины планируется зарегистрировать в 2023 году.

В 2024 году в планах центра разработка аутовакцины против пастереллеза, гемофилеза и колибактериоза, а также вакцины против мастита коров. В 2025 году ожидается создание ассоциированных вакцин против вирусных болезней КРС с добавлением антигена респираторно-синцитиальной вирусной инфекции и других инфекций.

В марте Россельхознадзор сообщил о том, что ряд зарубежных производителей ветеринарных препаратов отзывают свои заявления на проведение инспекций. С 1 сентября 2023 года для поставок ветеринарных лекарств в Россию зарубежные компании должны пройти соответствующую аттестацию и соответствовать требованиям правил ЕАЭС по надлежащей производственной практике GMP. В связи с этим в Ассоциации ветеринарных фармацевтических производителей «ФВ» отметили нехватку времени на прохождение инспекций, что стало причиной обращения в Госдуму с просьбой о переносе на два года внедрения требований GMP для производителей импортных ветеринарных препаратов.