Ученые Санкт-Петербургского политехнического университета Петра Великого (СПбПУ) представили универсальный контейнер для доставки матричной РНК патогена в клетки человека, что запускает выработку антител. Результаты их исследования опубликованы в журнале Pharmaceutics.

Специалисты университета отметили, что наилучшим способом защиты от инфекционных заболеваний является легкий контакт организма с неактивным вирусом или его компонентами в процессе вакцинации. Этот метод, известный с XVIII века, еще раз подтвердил свою эффективность во время борьбы с эпидемией COVID-19. В классических вакцинах содержатся не сами вирусы, а их фрагменты, которые способствуют выработке антител, нейтрализующих действие патогена.

Современная вакцинология также развивает направление, связанное с созданием вакцин на основе генетического материала возбудителей инфекционных заболеваний. Биохимики исследуют белки патогенов, чтобы определить правильную последовательность нуклеиновой кислоты для создания вакцин на основе матричной РНК. При введении таких препаратов в организм не происходит контакта с возбудителем заболевания, что делает их более безопасными и перспективными по сравнению с традиционными вакцинами.

Разработчики сталкиваются с рядом сложностей при создании мРНК-вакцин. Им необходимо не только идентифицировать нужную последовательность РНК, но и создать эффективный "контейнер" для ее доставки в клетки. Как отметила доцент Высшей школы биомедицинских систем и технологий СПбПУ Яна Забродская, носитель для РНК позволит максимально эффективно использовать потенциал мРНК-вакцин и снизить количество вводимого материала.

Одной из самых эффективных систем введения молекул в организм являются липосомы, которые представляют собой шарики с оболочкой из липидов. Их строение схоже с клеточной мембраной, что облегчает "поглощение" клеткой. Эффективность выработки белка-антигена в живых клетках была проверена на клеточных культурах человека, и результаты оказались сопоставимы с зарубежными системами доставки лекарств.

Разработчики также отметили, что для конструирования липосом использован оригинальный катионный липид, полученный из отечественных компонентов. Результаты этого исследования могут послужить основой для создания универсальных носителей для любой РНК, что откроет новые возможности для разработки препаратов для лечения и профилактики различных заболеваний. Исследование будет продолжено с использованием лабораторных животных в рамках программы поддержки университетов «Приоритет-2030».