Компания "АстраЗенека" опубликовала разъяснение по ситуации с согласованием цены на дженерик осимертиниба. Во вторник, 23 января, появилась информация о том, что Федеральная антимонопольная служба (ФАС) утвердила цены на первый отечественный дженерик осимертиниба для лечения рака легкого, который выпускает компания "Аксельфарм".

Однако "АстраЗенека" подчеркивает, что согласование цены не означает вывод препарата в гражданский оборот. Оригинальный препарат осимертиниб, который защищен патентом до 2032 года, производится компанией "АстраЗенека" в России по полному циклу в рамках специального инвестиционного контракта с Минпромторгом и Калужской областью.

Компания утверждает, что дефицита данного препарата не было и нет, и принимает все необходимые меры для обеспечения бесперебойных поставок лекарственных препаратов и непрерывного производства на своем заводе в Калужской области.

Введение дженерика в гражданский оборот до истечения срока действия патента на оригинальный препарат будет считаться нарушением российского законодательства о защите интеллектуальной собственности. Это может негативно отразиться на доступности оригинального препарата для пациентов.

В случае нарушения законодательства со стороны "Аксельфарм", компания "АстраЗенека" заявляет о намерении защищать права на оригинальный препарат, в том числе через судебные инстанции.