Это изменение касается Правил регистрации и экспертизы лекарств, которые вступят в силу с 1 марта. Согласно нововведениям, фармпроизводители смогут вносить изменения в регистрационные документы лекарственных средств более удобным и быстрым способом. Расширенный перечень видов изменений, которые не требуют проведения экспертизы, позволит использовать уведомительный порядок.
https://www.pharmcontrol.ru/news.php?id=123676