Это решение стало результатом успешных клинических испытаний, которые продемонстрировали статистически значимое улучшение общей выживаемости пациентов, получавших комбинированную терапию, по сравнению с теми, кто лечился только химиотерапией. Результаты исследования II/III фаз KEYNOTE-483, в котором участвовали 440 человек, стали основой для регистрации нового показания противоопухолевого средства.
https://www.pharmcontrol.ru/news.php?id=131179