Н. Мешалкина Минздрава РФ в Новосибирске сделали важное открытие в области кардиохирургии. В ходе экспериментов на животных они доказали возможность сохранения донорского сердца вне организма до десяти часов, что в два раза превышает текущие возможности. На данный момент в России сердца могут храниться для трансплантации в течение четырех-шести часов, что создает значительные ограничения для пациентов, нуждающихся в пересадке.

Новый метод, который разработали специалисты, называется длительное нормотермическое кондиционирование. Он предполагает сохранение работы сердца после извлечения из тела донора, что существенно увеличивает срок его сохранности. Максим Жульков, руководитель проекта и врач сердечно-сосудистый хирург, отметил, что это позволит проводить забор донорских сердец в удаленных районах, что в настоящее время невозможно. Каждый год до 20% пациентов, находящихся в листе ожидания, не доживают до пересадки.

Ключевым моментом нового метода является поддержание работы сердца путем нагнетания в его сосуды насыщенной кислородом донорской крови. Это осуществляется с помощью оксигенатора, который выполняет функцию искусственных легких. По словам Жулькова, десяти часов достаточно для транспортировки органа из любой точки России в нужную клинику.

На данный момент аналогов данной технологии не существует ни в России, ни за рубежом. Принцип нормотермической аутоперфузии, при котором сердце самостоятельно обеспечивает свои потребности в кровообращении, не используется в существующих устройствах.

Специалисты Центра Мешалкина также разработали и запатентовали конструкцию специального кювеза для транспортировки сердца. В настоящее время идет подготовка нового трехлетнего проекта, который предполагает создание опытного образца этого кювеза и комплекса оборудования для эффективной транспортировки донорских органов различными видами транспорта.

Проект был реализован при поддержке гранта Российского научного фонда. В ближайшее время планируется подача заявки на новый грант, и в случае успешной реализации технологии, она может быть испытана в клинической практике в течение следующих пяти лет.