Новый медикамент под названием RXRG001 кодирует белок водных каналов и предназначен для восстановления слюноотделения у пациентов, перенесших радиотерапию. Об этом сообщает портал Endpoints News.

Кольцевая РНК считается более стабильной структурой, которая образуется при соединении свободных концов матричной РНК (мРНК). Эта технология, ставшая известной благодаря успешному применению в вакцинах от COVID-19, позволяет клеткам производить терапевтические белки в течение нескольких недель, в отличие от мРНК, действие которой ограничено несколькими днями. Препараты на основе кРНК занимают промежуточное положение между краткосрочными и пожизненными генными терапиями.

В начале марта первый пациент получил RXRG001. КРНК в его составе способствует синтезу человеческого аквапорина 1 — белка, который транспортирует воду через клетки. Это может помочь людям, страдающим от сухости во рту из-за повреждения слюнных желез в результате радиотерапии. Доклинические исследования показали, что у животных, получавших это лекарство, отмечалось увеличение слюноотделения в течение месяца.

Многие китайские биотехнологические компании проводят клинические испытания на территории КНР, однако RiboX получила разрешение от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) на исследование своей терапии на людях в США. Испытания будут проводиться в Университете Айовы, а для контроля процесса стартап открыл представительство в Принстоне, штат Нью-Джерси.

RXRG001 — результат работы специалистов Линг-Линг Чен из Шанхайского института биохимии и Дана Пира, исследователя липидных наночастиц из Израиля. Генеральный директор и соучредитель RiboX Вейи Чжан ранее возглавляла центр внешних инноваций немецкого фармпроизводителя Boehringer Ingelheim в Пекине.

Стоит отметить, что технологию циркулярной РНК также используют три американские компании, которые привлекли в общей сложности 1,7 миллиарда долларов инвестиций. Однако ни одна из них еще не начала испытания на людях. Фармацевтическая индустрия все чаще рассматривает Китай как источник конкурентоспособных разработок, и RiboX входит в число компаний, опережающих американских конкурентов в области генетических технологий.

В 2015 году правительство КНР утвердило план «Сделано в Китае 2025», который подчеркивает стремление страны стать мировым лидером в биофармацевтической отрасли. Несмотря на достигнутый прогресс, Китай все еще отстает от Запада, однако активно сокращает этот разрыв. Объем китайского биофармацевтического рынка увеличился более чем в два раза — с 47,6 миллиарда долларов в 2020 году до 111,8 миллиарда долларов в 2025 году.

Согласно данным Citeline за 2024 год, в Китае проводится 26,7% всех фармацевтических исследований в мире, в то время как в США — 49,1%. Показатели Пекина растут, в то время как в Вашингтоне наблюдается снижение. За 2023 год в США было создано 1856 новых кандидатных лекарств, тогда как в КНР — 1627, что значительно больше по сравнению с предыдущим годом.