Этот препарат является первым дженериком оригинального лекарства «Китруда», разработанного компанией MSD, известной в США и Канаде как Merck Co.

Министерство здравоохранения России уже начало процедуру регистрации «Пемброриа», что подтверждается записью в Государственном реестре лекарственных средств. По данным, опубликованным в ГРЛС, «Пемброриа» станет первым дженериком «Китруды», что открывает новые возможности для лечения онкологических заболеваний в стране.

Препарат «Пемброриа» будет доступен в форме концентрата для приготовления раствора для инфузий. Пембролизумаб представляет собой гуманизированное моноклональное антитело, которое используется для лечения различных видов онкологических заболеваний, включая меланому, рак шейки матки, рак головы и шеи, а также другие онкозаболевания, согласно инструкции к применению оригинального препарата.

Оригинальная «Китруда» была впервые одобрена в 2014 году в США для лечения распространенной или неоперабельной меланомы. В России этот препарат получил регистрацию в ноябре 2016 года. Появление дженерика «Пемброриа» может значительно расширить доступность эффективного лечения для пациентов, страдающих от онкологических заболеваний.