Это решение вызвало неоднозначную реакцию в медицинском сообществе, так как Американская медицинская ассоциация (AMA) раскритиковала данный шаг, указывая на недостаточную квалификацию фармацевтов для назначения таких лекарств.

Изменение в разрешении FDA на экстренное использование Paxlovid позволит фармацевтам выписывать этот препарат тем, кто недавно заразился COVID-19 и находится в группе риска развития тяжелой формы заболевания. Это нововведение стало частью усилий американского правительства по облегчению доступа к противовирусной терапии. Ранее в Род-Айленде был открыт первый центр тестирования, где пациенты с положительным тестом могли сразу же получить Paxlovid.

Pfizer подчеркивает, что возможность выписывать препарат в аптеках поможет сократить время, необходимое для начала лечения, и улучшит доступ к терапии. Однако AMA в своем заявлении отметила, что назначение Paxlovid должно осуществляться только врачами, знакомыми с историей болезни пациента. Президент AMA Джек Резнек-младший подчеркнул, что фармацевты не обучены для клинического мониторинга побочных эффектов и последующего наблюдения за состоянием пациента.

На стороне изменений выступила Национальная ассоциация фармацевтов, которая заявила, что фармацевты являются экспертами в области медикаментозной терапии и взаимодействия лекарств. Глава ассоциации Б. Дуглас Хоуи отметил, что новый шаг улучшит своевременный доступ пациентов к лечению и поможет избежать госпитализаций.

Согласно данным, США уже закупили 20 миллионов курсов Paxlovid. Препарат получил разрешение FDA в декабре прошлого года на основе испытаний, показавших его эффективность в снижении риска госпитализации и смерти на 89%.