В частности, в документе теперь упоминаются анафилаксия, парестезия, гипоэстезия, а также «необычное ощущение на коже». Эти изменения были официально объявлены в сообщении Reuters.

По информации EMA, определить частоту этих побочных реакций затруднительно, так как пациенты сообщают о них на основе спонтанных наблюдений. Это подчеркивает необходимость внимательного мониторинга безопасности вакцины, особенно в условиях продолжающейся вакцинации населения.

На фоне этой новости акции компании Novavax упали на 20,3%, достигнув 55,72 доллара за акцию на утренних торгах 15 июля. Это значительное падение отражает обеспокоенность инвесторов по поводу безопасности и потенциальных рисков, связанных с вакциной.

Согласно данным Европейского центра профилактики и контроля заболеваний, с момента начала использования вакцины в Европе было введено лишь 250 тысяч доз. Это число указывает на относительно низкий уровень вакцинации с использованием препарата Novavax в регионе.

Тем временем вакцина была недавно одобрена регулирующими органами США. В инструкции к препарату в Соединенных Штатах подчеркивается необходимость предостережения для людей с аллергическими реакциями в анамнезе на какие-либо компоненты вакцины.

Компания Novavax подала заявку на одобрение своей вакцины в США в конце января, что произошло почти на год позже, чем планировалось изначально. Задержка была вызвана проблемами с разработкой и производством.

На данный момент вакцина Novavax доступна более чем в 40 странах мира и основана на технологии белковых субъединиц. С одобрением вакцины на рынке США компания надеется привлечь около 27 миллионов взрослых американцев, которые еще не получили вакцину. Особенно Novavax рассчитывает на тех, кто не желает использовать препараты, основанные на технологии мРНК, от компаний Pfizer и Moderna.