Согласно результатам исследования, восприимчивость к коронавирусной инфекции и тяжесть ее течения связаны с наличием определенных вариантов гена OAS1, что открывает новые горизонты в лечении этой болезни.

В ходе исследования ученые проанализировали данные 3084 человек, участвовавших в проекте COVNET. В результате были выявлены две комбинации аллелей, которые повышают риск тяжелого течения COVID-19 у пациентов. Это открытие подчеркивает важность генетических факторов в понимании того, как коронавирус влияет на здоровье человека.

Пациенты с тяжелым течением COVID-19 получали рекомбинантный пегилированный интерферон лямбда (pegIFN-λ1) или плацебо. Исследование показало, что продолжительная вирусная нагрузка также связана с вариантами гена OAS1. Однако терапия интерфероном способствует более эффективному выведению вируса у пациентов с такими генетическими предрасположенностями.

Локус, кодирующий антивирусные белки OAS1–OAS3, оказался связанным с восприимчивостью людей к коронавирусной инфекции. Определенная комбинация вариантов гена OAS1 была связана с тяжестью COVID-19, особенно у европейцев и выходцев из стран Африки. У пациентов с данной комбинацией генов тест на коронавирус дольше остается положительным, что указывает на более сложное течение заболевания.

Тем не менее, применение интерферона может значительно облегчить течение COVID-19 и снизить вирусную нагрузку у таких пациентов. Это открытие подчеркивает важность дальнейших исследований в области генетики и терапии для улучшения лечения COVID-19 и повышения шансов на выздоровление у людей с высоким риском.