Минздрав создает рабочую группу для оценки вакцин против новых штаммов COVID-19


image

24.08.2022 1190

Основной задачей группы будет оценка эффективности препаратов и эпидемического потенциала новых штаммов вируса. Об этом сообщил Владимир Гущин, руководитель лаборатории механизмов популяционной изменчивости патогенных микроорганизмов Центра имени Гамалеи, на форуме «Всероссийский дискуссионный клуб COVID-19 UPDATE».

Гущин отметил, что приказом министра была сформирована специальная рабочая группа, которая займется оценкой новых штаммов SARS-CoV-2 и вакцин, адаптированных к ним. Это необходимо для того, чтобы ускорить процесс принятия решений, включая вывод вакцин, адаптированных к штамму «Омикрон».

Накануне Центр имени Гамалеи совместно с Российским фондом прямых инвестиций объявили о разработке адаптированной версии вакцины «Спутник V» против вариантов «Дельта» и «Омикрон». Новый состав препарата учитывает мутацию L-452-R, присутствующую в варианте «Омикрон» BA.5, но отсутствующую в варианте BA.1.

Глава Центра Александр Гинцбург предложил сократить срок регистрации вакцины от COVID-19 до одного месяца. Он подчеркнул, что существующая процедура может занять до полугода, а за это время могут появиться новые варианты вируса. Гинцбург считает, что эту проблему можно решить путем изменения действующих правил.

Заместитель директора Центра Денис Логунов добавил, что эффективность обновленной вакцины можно будет доказать за один-два месяца. Он подчеркнул важность быстрого и безопасного исследования, чтобы не затягивать процесс. По его словам, в ближайшие месяц-два удастся решить поставленную задачу и выйти с актуализированным вариантом вакцины на производственные мощности.

Для размещения Вашей информации на портале воспользуйтесь системой "Public MEDARGO"

Новости