В соответствии с распоряжением № 2419-р от 24 августа 2022 года, подписанным премьер-министром Михаилом Мишустиным, аптекам официально разрешено не иметь в наличии препараты на основе ранитидина.

Изменения затронули также требования к наличию лекарственных форм парацетамола. Теперь аптеки не обязаны хранить суспензию парацетамола для взрослых, что связано с перерегистрацией препарата и возникшей дефектурой. В документе указано, что аптечные учреждения должны иметь в наличии либо раствор для приема внутрь, либо суспензию для приема внутрь (как для взрослых, так и для детей), а также ректальные суппозитории и таблетки.

Стоит отметить, что Минздрав приостановил применение всех зарегистрированных лекарств с ранитидином в России с 23 сентября 2021 года. Ранее Росздравнадзор отозвал все серии препаратов, однако ранитидин оставался в перечне ЖНВЛП, что создавало трудности для аптек в взаимодействии с контролирующими органами. Исключение ранитидина из минимального ассортимента было одобрено еще в 2021 году, но официальное утверждение правительством произошло только сейчас.

Кроме того, в Перечне ЖНВЛП были внесены изменения в записи о лекарственных формах некоторых МНН. Например, у парацетамола исключены гранулы для приготовления суспензии, а для фентанила добавлен пластырь. Обновления в группе противодиарейных микроорганизмов также коснулись новых пробиотиков.

Также стоит упомянуть, что одно МНН, феноксиметилпенициллин, было исключено, так как в ГРЛС нет действующих регистрационных досье на этот препарат. В апреле 2022 года Минздрав представил проект поправок в лекарственные перечни на 2023 год, который пока не был утвержден правительством.