Минздрав одобрил клинические испытания назальной вакцины «Корфлювек» для профилактики COVID-19: новый шаг в борьбе с инфекцией


image

31.08.2022 4008

Разработанная НИИ гриппа имени А.А. Смородинцева вакцина под названием «Корфлювек» предназначена для интраназального введения. Ученые, работающие над проектом, также заявили о возможности дальнейшего использования препарата для профилактики гриппа.

Согласно информации из Государственного реестра лекарственных средств, клиническое исследование вакцины проходит в I/II фазе. Эффективность и безопасность назальной векторной вакцины будут оцениваться у здоровых добровольцев в возрасте от 18 до 60 лет. В исследовании планируется участие 250 добровольцев, что позволит получить значимые данные о препарате.

Испытания будут проводиться на базе двух медицинских учреждений в Санкт-Петербурге: ФГБУ «НИИ гриппа имени А.А. Смородинцева» и ФГБУ «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова». Ожидается, что исследование завершится в конце 2022 года, что позволит оценить результаты в ближайшем будущем.

Стоит отметить, что НИИ гриппа планировал начать испытания вакцины еще в 2021 году. Директор по научной работе НИИ гриппа Дарья Даниленко сообщила, что вакцина разрабатывалась на основе аттенуированного гриппозного вектора, что открывает перспективы для ее использования как против гриппа, так и против COVID-19.

На сегодняшний день в Государственном реестре зарегистрированы две назальные вакцины для профилактики COVID-19: «Гам-КОВИД-Вак» от Центра Гамалеи и «Салнавак» от компании «Генериум». Однако, по данным сайта Росздравнадзора, ни одна из этих вакцин пока не поступала в гражданский оборот, что подчеркивает актуальность разработки новых препаратов для борьбы с пандемией.

Для размещения Вашей информации на портале воспользуйтесь системой "Public MEDARGO"

Новости