Глава ФМБА Вероника Скворцова сообщила об этом на расширенном заседании коллегии агентства, передает ТАСС.

Скворцова отметила, что планируется строительство цеха по производству данных вакцин, что позволит стране стать самодостаточной и не зависеть от импортных поставок. В этом году ФМБА намерено начать клинические исследования двух вакцин: шестнадцативалентной против пневмококковой инфекции и пятивалентной против менингококковой. Также планируется завершить клинические исследования вакцины от гемофильной инфекции, которая, по словам Скворцовой, может быть зарегистрирована в начале следующего года.

Кроме того, в интервью телеканалу «Россия-24» Скворцова сообщила, что иммунитет, сформированный после применения вакцины от коронавируса «Конвасэл», практически не снижается. Наблюдения за эффективностью препарата продолжаются уже полтора года. Вакцина, зарегистрированная в марте 2022 года и разработанная Санкт-Петербургским НИИ вакцин и сывороток ФМБА, показала свою эффективность против всех вариантов «Омикрона», включая «Арктура».

В марте Министерство здравоохранения одобрило изменения в инструкцию вакцины «Конвасэл», которые касаются иммуногенности, противопоказаний, способа применения и побочных действий. Это говорит о постоянном совершенствовании и адаптации препарата к текущим условиям эпидемии.