Это решение означает, что на данный момент в Соединенных Штатах доступны только новые препараты, нацеленные на сублинии BA.4 и BA.5 варианта «Омикрон». FDA аннулировало разрешение на экстренное использование (EUA) для моновалентных мРНК-вакцин, что делает их применение в стране невозможным. Это решение было принято в контексте недавнего расширения EUA новых двухвалентных вакцин от Pfizer и Moderna, которые теперь могут использоваться как в качестве первичных, так и бустерных доз для пациентов в возрасте от шести месяцев.
https://www.pharmcontrol.ru/news.php?id=98832