Минздрав отозвал семь регистрационных удостоверений на лекарства: основные производители и аналоги на российском рынке


image

05.05.2023 3718

Эта информация была опубликована на официальном сайте ГРЛС 4 и 5 мая текущего года. Решения о прекращении регистрации препаратов были приняты на основании заявлений от владельцев регистрационных удостоверений или их уполномоченных представителей.

Среди владельцев отозванных препаратов как отечественные, так и зарубежные компании, в том числе такие известные фармацевтические гиганты, как Teva, AbbVie, Gedeon Richter и J J. Большинство из исключенных из реестра лекарств имеют доступные аналоги на российском рынке, что может снизить влияние данного решения на доступность медицинских препаратов для пациентов.

Наибольшее количество регистрационных удостоверений отозвала компания Gedeon Richter. В частности, это касается препарата «Куриозин» в виде раствора для наружного применения и таблеток «Галоперидол-Рихтер». Также компания AbbVie отозвала жидкость для ингаляций «Форан», которая не поставлялась в Россию с 2021 года. В ГРЛС с тем же международным непатентованным наименованием (МНН) изофлуран существуют два аналога.

Компания J J также приняла решение об отзыве таблеток, покрытых пленочной оболочкой, под названием «Траклир». Однако в реестре остаются диспергируемые таблетки данного препарата. В список исключенных лекарств вошли следующие наименования:

1. «Форан» (изофлуран), жидкость для ингаляций, РУ — П N012733/01 от 29.12.2006;
2. «Траклир» (бозентан), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 62,5 мг, 125 мг, РУ — ЛС-002509 от 27.07.2011;
3. «Седальгин Спринт» (ибупрофен), капсулы, 200 мг, РУ — ЛСР-006591/09 от 18.08.2009;
4. «Мидриацил» (тропикамид), капли глазные, 0,5%, 1%, РУ — П N014551/01 от 08.08.2008;
5. «Куриозин» (цинка гиалуронат), раствор для наружного применения, 0,205%, РУ — П N011511/02 от 17.04.2009;
6. «Галоперидол-Рихтер» (галоперидол), таблетки, 5 мг, РУ — П N011975/01 от 09.08.2011;
7. «Веро-ванкомицин» (ванкомицин), лиофилизат для приготовления раствора для инфузий и приема внутрь, 500 мг, 1000 мг, РУ — Р N001886/01 от 31.03.2008.

Эти изменения в реестре могут повлиять на доступность определенных лекарств, однако наличие аналогов на рынке должно обеспечить пациентов необходимыми средствами для лечения.

Для размещения Вашей информации на портале воспользуйтесь системой "Public MEDARGO"

Новости