Министерство промышленности и торговли (Минпромторг) опубликовало регламент, который определяет порядок перехода на новую систему. Это решение направлено на повышение качества и безопасности медицинских изделий, а также на упрощение их учета и контроля. Согласно опубликованным правилам, заявки на регистрацию медицинских изделий в государственной системе мониторинга будут приниматься с 1 сентября 2023 года.
https://www.pharmcontrol.ru/news.php?id=99484