Напомним, что в результате использования некачественных препаратов погибли несколько десятков детей в Гамбии и Узбекистане. По информации агентства Reuters, новые правила вступят в силу с 1 июня, и все сиропы от кашля перед экспортом должны будут получать сертификат от государственной лаборатории.

В уведомлении индийского министерства торговли перечислены семь лабораторий федерального правительства, куда производители могут отправлять образцы для тестирования. Это решение направлено на повышение безопасности экспортируемых медицинских препаратов и предотвращение повторения трагических инцидентов, связанных с некачественными лекарствами.

Министерство здравоохранения Индии пока не дало ответа на запрос Reuters относительно необходимости тестирования сиропов от кашля, предназначенных для внутреннего рынка. Это оставляет открытым вопрос о том, будет ли введенное правило распространяться также на препараты, используемые в стране.

В прошлом году Всемирная организация здравоохранения выявила токсины в сиропах от кашля, произведенных тремя индийскими компаниями. В частности, два из этих производителей оказались связаны со смертями 70 детей в Гамбии и 19 детей в Узбекистане в 2022 году. В ходе тестирования сиропов компании Maiden Pharmaceuticals, связанных со смертью детей в Гамбии, токсинов не обнаружили, тогда как в препаратах компании Marion Biotech, которые были связаны со случаями в Узбекистане, токсины были найдены.

Ранее Reuters сообщал о том, что Индия рассматривает возможность изменения своей политики в отношении фармацевтической промышленности. В правительстве обсуждаются меры по введению более строгих тестов как для сиропов от кашля, так и для сырья, используемого в производстве лекарств. Это подчеркивает растущее внимание к качеству и безопасности медицинских препаратов, экспортируемых из страны.