Согласно действующему законодательству, все медизделия стран – членов ЕАЭС, которые были зарегистрированы по правилам своей страны, должны пройти новую процедуру регистрации по нормам ЕАЭС до 31 декабря 2021 года.

До 31 декабря 2021 года за производителем или уполномоченным лицом сохранится право выбора – зарегистрировать МИ можно будет как по правилам ЕАЭС, так и по национальным правилам - сообщают "GMP новости" ( https://gmpnews.ru/2019/08/srok-pereregistracii-medizdelij-po-pravilam-eaes-mozhet-byt-prodlen-do-2026-goda/ )

При этом медизделие, зарегистрированное по правилам члена ЕАЭС, получит право обращаться на национальном рынке до окончания срока регистрации с правом внесения изменений в регудостоверение.