Шванновские клетки образуют защитную оболочку вокруг нервных волокон и обеспечивают быструю передачу нервных импульсов. Если они отсутствуют или повреждены,то могут возникнуть различные серьезные неврологические заболевания. Исследователям из Университета Фридриха-Александра-Эрлангена-Нюрнберга (FAU) удалось продемонстрировать сложное взаимодействие в клетках Шванна, которое играет важную роль для их правильного созревания.
Шванновские клетки образуют защитную оболочку вокруг нервных волокон и обеспечивают быструю передачу нервных импульсов. Если они отсутствуют или повреждены,то могут возникнуть различные серьезные неврологические заболевания. Исследователям из Университета Фридриха-Александра-Эрлангена-Нюрнберга (FAU) удалось продемонстрировать сложное взаимодействие в клетках Шванна, которое играет важную роль для их правильного созревания.
Изоляция и питательные вещества
На протяжении многих лет доктор Франциска Фреб и доктор Майкл Вегнер посвящали большую часть своего времени исследованию одного конкретного типа клеток в организме человека: клеток Шванна. Подобно изоляции на электрических кабелях, они образуют оболочку вокруг нервных волокон в периферической нервной системе, которые соединяют нервные клетки с мышечными и окружающей областью, проводя импульсы. Если этот защитный слой, известный как миелиновая оболочка, поврежден, обмен информацией замедляется, становится неправильным или полностью прекращается. Нервные волокна и соответствующие нервные клетки могут полностью погибнуть, так как именно клетки Шванна снабжают их питательными веществами. Последствиями для пациентов являются боль, онемение, мышечная атрофия или проблемы с правильными движениями конечностей.
Улучшенное понимание сетей
Исследователи доктор Фреб и профессор Вегнер, заведующий кафедрой биохимии и патобиохимии в FAU, надеются, что однажды они смогут помочь людям, страдающим такими заболеваниями, как диабетическая невропатия, болезнь Шарко-Мари-Тута или синдром Гийена-Барре. Однако впереди еще долгий путь. После более чем 25 лет исследований этого типа клеток было выявлено большинство белков и белковых комплексов, которые играют роль в развитии и созревании клеток Шванна. Однако белки также взаимодействуют друг с другом. Исследование того, как контактируют различные компоненты этой регулирующей сети, только начинается. «Мы сможем рассмотреть возможные методы лечения только после того, как получим лучшее понимание сетей», - объясняет профессор Майкл Вегнер.
Рабочей группе FAU в настоящее время удалось расшифровать одно из этих сложных звеньев. Исследования были сосредоточены на белке под названием Ep400, который команда недавно обнаружила в клетках Шванна. Вместе с другими белками он действует, обеспечивая правильную упаковку ДНК и соответствующую маркировку. Упаковка очень важна для того, чтобы транспортировать генетическую информацию в ядро клетки максимально компактно. Маркировка позволяет найти и прочитать необходимую информацию. В своих экспериментах ученые удалили белок из клеток Шванна. После этого механизм создания клеток не завершился правильно и перекрыл механизм созревания, который обычно следует за ним.Это означает, что определенные белки, которые больше не нужны, продолжают создаваться без ограничений, тогда как другие необходимые белки больше не производятся в достаточных количествах. В результате деформировались миелиновые оболочки клеток Шванна. Они были слишком тонкими и короткими, и в результате защитная оболочка нервных волокон была повреждена. Когда ученые удалили еще один белок, названный Tfap2a (регулируемый Ер400), который продолжал производиться, отмечалось заметное уменьшение дефектов.
«Мы действительно рады, что сделали такой важный шаг в понимании сложных взаимозависимостей внутри клеток Шванна», - объясняет профессор Вегнер. «Наши результаты показывают, что структурные изменения ДНК, вызванные белками, такими как Ep400, чрезвычайно важны и могут быть полезными для разработки методов лечения периферической невропатии в будущем».