Решение FDA предоставить mAb114 статус «прорывной терапии» для лечения лихорадки Эбола отражает признание данных об эффективности и безопасности, которые были собраны на сегодняшний день - сообщают "GMP новости" ( https://gmpnews.ru/2019/09/preparatu-dlya-lecheniya-lixoradki-ebola-prisvoen-status-proryvnoj-terapii/ )

Планируется и далее тесно сотрудничать с FDA при реализации Программы развития mAb114. Значительное повышение выживаемости, наблюдаемое при применении mAb114, послужило катализатором для принятия столь важного решения.