Одобрение FDA основано на положительных результатах трех клинических испытаний фазы III, в ходе которых оценивались эффективность, безопасность и полезность GVOKE для лечения тяжелой гипогликемии по сравнению с обычными наборами для неотложной помощи глюкагоном среди взрослых и детей с диабетом 1 типа - сообщают "GMP новости" ( https://gmpnews.ru/2019/09/fda-odobril-inekciyu-gvoke-glucagon-pri-pristupax-tyazheloj-gipoglikemii/ )

GVOKE – первый одобренный продукт глюкагона, который можно вводить с помощью предварительно заполненного шприца или автоинъектора и который значительно сокращает количество этапов подготовки и введения глюкагона в случае тяжелой гипогликемии или при опасно низком уровне сахара в крови.