05.07.2019 13265
Компания Grifols объявила, что его новый препарат Xembify® был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).
Xembify представляет собой 20% иммуноглобулин для подкожного введения. Он используется для лечения первичного иммунодефицита.
«Мы рады предложить пациентам, борющихся с этой сложной хронической болезнью, еще один важный вариант лечения», — отметил
В настоящее время Grifols занимает лидирующие позиции на рынке по производству и сбыту иммуноглобулина – доля компании на американском рынке оценивается в 30,3%. Grifols также работает над получением аналогичного разрешения в Канаде, Европе и других странах.
«Мы рады предложить пациентам, борющихся с этой сложной хронической болезнью, еще один важный вариант лечения», — отметил
В настоящее время Grifols занимает лидирующие позиции на рынке по производству и сбыту иммуноглобулина – доля компании на американском рынке оценивается в 30,3%. Grifols также работает над получением аналогичного разрешения в Канаде, Европе и других странах.
Решение FDA расширяет ассортимент продукции компании в целях повышения качества лечения пациентов с первичным иммунодефицита.
"Новости GMP" - ( https://gmpnews.ru/2019/07/fda-odobrilo-preparat-xembify-dlya-lecheniya-pervichnogo-immunodeficita/ )
"Новости GMP" - ( https://gmpnews.ru/2019/07/fda-odobrilo-preparat-xembify-dlya-lecheniya-pervichnogo-immunodeficita/ )
Для размещения Вашей информации на портале воспользуйтесь системой "Public MEDARGO"