FDA утвердило OTEZLA (апремиласт, apremilast) для лечения взрослых пациентов с язвой в полости рта при болезни Бехчета.
Синдром Бехчета – мультисистемный рецидивирующий хронический васкулит с воспалением слизистых оболочек. Он поражает приблизительно 5 из 100 000 человек в США при язве в ротовой полости, наиболее распространенном проявлении болезни Бехчета, встречающейся более чем у 98% пациентов.
Одобрение FDA было основано на результатах рандомизированного плацебо-контролируемого двойного слепого исследования фазы 3 RELIEF™, в котором тестировали OTEZLA на 207 взрослых пациентах с болезнью Бехчета с активными язвами в полости рта, которых ранее лечили по меньшей мере одним небиологическим препаратом. Результаты показали, что прием OTEZLA приводил к снижению боли при язве полости рта на 42,7 пункта по сравнению с исходным уровнем по сравнению с 18,7 пунктами при приеме плацебо. Наиболее распространенными побочными эффектами, наблюдаемыми у 10% пациентов, были диарея, тошнота, головная боль и инфекции верхних дыхательных путей - сообщают "GMP новости" ( https://gmpnews.ru/2019/07/fda-odobrilo-preparat-otezla-dlya-lecheniya-yazv-v-polosti-rta-pri-bolezni-bexcheta/ )
Для размещения Вашей информации на портале воспользуйтесь системой "Public MEDARGO"
Поделиться публикацией
FDA утвердило OTEZLA (апремиласт, apremilast) для лечения взрослых пациентов с язвой в полости рта при болезни Бехчета. https://www.pharmcontrol.ru/news_main.php?id=513