Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что с 01.01.2021 изменился порядок подачи документов для получения разрешений на ввоз медицинских изделий в целях их государственной регистрации. Теперь заявления и комплекты документов необходимо направлять в Росздравнадзор исключительно в электронном виде через личный кабинет на Едином портале государственных услуг.

Росздравнадзор опубликовал перечень типичных ошибок, которые допускают заявители при подаче документов на получение разрешений на ввоз медицинских изделий в целях их государственной регистрации. Эта информация доступна на официальном сайте в разделе "Медицинские изделия Ввоз медицинских изделий в целях их государственной регистрации".

Таким образом, для всех организаций и лиц, желающих импортировать медицинские изделия на территорию Российской Федерации, важно изучить перечень ошибок и учесть их при подготовке документов. Соблюдение всех требований и правил позволит ускорить процесс получения разрешений и успешно зарегистрировать медицинские изделия.

Дополнительную информацию о процедуре ввоза медицинских изделий и типичных ошибках можно найти на официальном сайте Росздравнадзора по ссылке: https://roszdravnadzor.gov.ru/medproducts/import/news/26149. Все необходимые материалы и рекомендации представлены для удобства заявителей и помогут избежать распространенных ошибок в процессе подачи документов.