Письмо Росздравнадзора № 01И-424/07 от 09.06.2007 Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации выпустило распоряжение об отзыве лекарственного препарата "Регидрон" из-за несоответствия требованиям НД 42-385-02, изм. № 1 по показателю "Упаковка". Производитель принял решение об отзыве данного препарата, находящегося в обращении. Указанные серии лекарственного средства подлежат изъятию из обращения и возврату предприятию-производителю. Федеральная служба предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственного средства и проинформировать территориальный орган Росздравнадзора о результатах. Территориальным органам Росздравнадзора поручено провести соответствующие мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
https://www.pharmcontrol.ru/rzn.php?letter=11967