Министерство здравоохранения и социального развития ⎡ ⎤
Российской Федерации Субъектам обращения ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА лекарственных средств ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ 109012, Москва, Славянская пл., д. 4, стр. 1 тел.: 298 46 28, 298 46 11
___02.05.2007______ № _01И-355/07____

На № от _______________

⎡ О предоставлении сведений ⎤

В Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития поступают обращения от отечественных и зарубежных производителей лекарственных средств, связанные с экспертизой качества лекарственных препаратов в процессе их сертификации.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития обращает внимание, что в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 28.12.2006 №810 «О внесении изменения в постановление Правительства Российской Федерации от 10.02.2004 №72 «О внесении изменений в перечень товаров, подлежащих обязательной сертификации, в перечень продукции, соответствие которой может быть подтверждено декларацией о соответствии, и о признании утратившим силу перечня работ и услуг, подлежащих обязательной сертификации» с 01.04.2007 подтверждение соответствия лекарственных средств осуществляется в форме декларирования.
Учитывая изложенное, Росздравнадзор информирует о возможности рассмотрения обращений по вопросам подтверждения соответствия лекарственных средств в форме декларирования при условии указания в обращениях наименований испытательных лабораторий, протоколы испытаний которых используются как доказательство третьей стороны.

Руководитель Федеральной службы Н.В.Юргель

С.В.Шапкина 624 95 07

Министерство здравоохранения и Г социального развития
Рсийской «едернщии Субъектам обращения ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА лекарственных средств ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
109012, Москва, Славянская пл., д. 4, стр. 1 тел.: 298 46 28, 298 46 11
__ 02.05.2007 № 01И-355/07 На № от Го предоставлении сведений |

В Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития поступают обращения от отечественных и зарубежных производителей лекарственных средств, связанные с экспертизой качества лекарственных препаратов в процессе их сертификации.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития обращает внимание, что в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 28.12.2006 №810 «О внесении изменения в постановление Правительства Российской Федерации от 10.02.2004 №72 «О внесении изменений в перечень товаров, подлежащих обязательной сертификации, в перечень продукции, соответствие которой может быть подтверждено декларацией о соответствии, и о признании утратившим силу перечня работ и услуг, подлежащих обязательной сертификации» с 01.04.2007 подтверждение соответствия лекарственных средств осуществляется в форме декларирования.

Учитывая изложенное, Росздравнадзор информирует о возможности рассмотрения обращений по вопросам подтверждения соответствия лекарственных средств в форме декларирования при условии указания в обращениях наименований испытательных лабораторий, протоколы испытаний которых используются как доказательство третьей стороны.

Руководитель Федеральной службы Н.В.Юргель
С.В.Шапкина 624 95 07