РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-350/07 от 02.05.2007


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Письмо № 01И-350/07 от 02.05.2007

О приостановлении обращения лекарственного средства





Субъекты обращения лекарственных
средств

Министерство здравоохранения и
социального развития
Российской Федерации

Управления Росздравнадзора по
субъектам Российской Федерации

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И
СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

Центры контроля качества
лекарственных средств

109012, Москва, Славянская пл., д. 4, стр. 1
тел.: 298 46 28, 298 46 11

Филиалы ФГУ «НЦ ЭСМП»
Росздравнадзора

02.05.2007_______ № 01И-350/07_____
На № ___________ от _______________




О приостановлении обращения
лекарственного средства
В связи с информацией, поступившей от центра контроля качества
лекарственных
средств,
о
выявлении
лекарственного
препарата
«Но-шпа, таблетки 40 мг № 100», серии 0591, на упаковках которого указан
производитель
«Хиноин
Завод
Фармацевтических
и
Химических Продуктов А.О.», Венгрия, подлинность которого вызвала
сомнение, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и
социального развития приостанавливает его обращение на территории
Российской Федерации.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального
развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести
проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах
которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в
соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от
08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных
управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и
фальсифицированных лекарственных средствах».
Одновременно
обращаем
внимание
производителя
данного
лекарственного препарата на необходимость ускорить работу по проведению
сравнительного анализа образцов лекарственного средства, полученных от
центров контроля качества лекарственных средств и вызвавших сомнение в их
оригинальности, с архивными образцами данной серии завода-производителя.
О результатах проведенной работы сообщить в Росздравнадзор.

Руководитель Федеральной службы
С.В.Шапкина
624 95 07

Н.В.Юргель

⎡ ⎤
Субъекты обращения лекарственных средств Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации Управления Росздравнадзора по ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА субъектам Российской Федерации ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И Центры контроля качества СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ лекарственных средств 109012, Москва, Славянская пл., д. 4, стр. 1 тел.: 298 46 28, 298 46 11 Филиалы ФГУ «НЦ ЭСМП» 02.05.2007_______ № 01И-350/07_____ Росздравнадзора На № ___________ от _______________

⎡ ⎤
О приостановлении обращения лекарственного средства
В связи с информацией, поступившей от центра контроля качества лекарственных средств, о выявлении лекарственного препарата «Но-шпа, таблетки 40 мг № 100», серии 0591, на упаковках которого указан производитель «Хиноин Завод Фармацевтических и Химических Продуктов А.О.», Венгрия, подлинность которого вызвала сомнение, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития приостанавливает его обращение на территории Российской Федерации.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».
Одновременно обращаем внимание производителя данного лекарственного препарата на необходимость ускорить работу по проведению сравнительного анализа образцов лекарственного средства, полученных от центров контроля качества лекарственных средств и вызвавших сомнение в их оригинальности, с архивными образцами данной серии завода-производителя.
О результатах проведенной работы сообщить в Росздравнадзор.

Руководитель Федеральной службы Н.В.Юргель

С.В.Шапкина 624 95 07

средств
Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации
Управления Росздравнадзора по
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА субъектам Российской Федерации ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И Центры контроля качества СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
лекарственных средств 109012, Москва, Славянская пл., д. 4, стр. 1 тел.: 298 46 28, 298 46 11
Филиалы ФГУ «НЦ ЭСМП» 02.05.2007 № 01И-350/07 Росздравнадзора На № от Г |

О приостановлении обращения лекарственного средства
В связи с информацией, поступившей от центра контроля качества лекарственных средств, о выявлении — лекарственного — препарата «Но-шпа, таблетки 40 мг № 100», серии 0591, на упаковках которого указан производитель «Хиноин Завод Фармацевтических И Химических Продуктов А.О.», Венгрия, подлинность которого вызвала сомнение, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития приостанавливает его обращение на территории Российской Федерации.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».

Одновременно обращаем внимание — производителя — данного лекарственного препарата на необходимость ускорить работу по проведению сравнительного анализа образцов лекарственного средства, полученных от центров контроля качества лекарственных средств и вызвавших сомнение в их оригинальности, с архивными образцами данной серии завода-производителя.
О результатах проведенной работы сообщить в Росздравнадзор.

Руководитель Федеральной службы Н.В.Юргель
С.В.Шапкина 624 95 07
1
Субъекты обращения лекарственных

Скачать документ: Письмо 01И-350/07 от 02.05.2007

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи