РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-347/07 от 02.05.2007


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Письмо № 01И-347/07 от 02.05.2007

Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств

Министерство здравоохранения и
социального развития
Российской Федерации



Субъекты обращения
лекарственных средств

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И
СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

Управления Росздравнадзора по
субъектам Российской Федерации

109074, Москва, Славянская пл., д. 4, стр. 1
тел.: 298 46 28, 298 46 11

__02.05.2007______ № __01И-347/07___
На № ___________ от _______________






Центры контроля качества
лекарственных средств
Филиалы ФГУ «НЦ ЭСМП»
Росздравнадзора

Об отзыве предприятиемпроизводителем лекарственных средств

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и
социального развития сообщает, что в связи с несоответствием
лекарственного препарата «Прополиса настойка, настойка 25 мл»,
серии 180706, производства ОАО «Московская фармацевтическая
фабрика», (Россия), требованиям НД 42-3736-99, изм.1 по показателю
«Упаковка» (на флаконах и этикетках следы подтеков), производителем
принято решение об отзыве партии указанного лекарственного
препарата, которая была поставлена на территорию Свердловской
области ООО «РОСТЭП-Фарм» г. Екатеринбург.
Указанная партия лекарственного средства подлежит изъятию
из обращения и возврату предприятию-производителю (поставщику).
Федеральная
служба
предлагает
субъектам
обращения
лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии
лекарственного средства, о результатах которой проинформировать
территориальный орган Росздравнадзора.
Решение о возможности дальнейшей реализации других
партий указанной серии лекарственного средства принимается
территориальным органом Росздравнадзора после подтверждения
качества лекарственного средства центром контроля качества
лекарственных средств. При установлении несоответствия качества
лекарственного средства информация представляется в Росздравнадзор и
его территориальные органы.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия

2

в
соответствии
с
Порядком,
предусмотренным
письмом
Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы
территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о
недоброкачественных
и
фальсифицированных
лекарственных
средствах».

Руководитель Федеральной службы

С.В.Шапкина
624 95 07

Н.В.Юргель

Министерство здравоохранения и социального развития ⎡ ⎤
Российской Федерации Субъекты обращения ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА лекарственных средств ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И Управления Росздравнадзора по СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ субъектам Российской Федерации 109074, Москва, Славянская пл., д. 4, стр. 1 тел.: 298 46 28, 298 46 11 Центры контроля качества __02.05.2007______ № __01И-347/07___ лекарственных средств На № ___________ от _______________
Филиалы ФГУ «НЦ ЭСМП» ⎡ ⎤ Росздравнадзора Об отзыве предприятием- производителем лекарственных средств

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в связи с несоответствием лекарственного препарата «Прополиса настойка, настойка 25 мл», серии 180706, производства ОАО «Московская фармацевтическая фабрика», (Россия), требованиям НД 42-3736-99, изм.1 по показателю «Упаковка» (на флаконах и этикетках следы подтеков), производителем принято решение об отзыве партии указанного лекарственного препарата, которая была поставлена на территорию Свердловской области ООО «РОСТЭП-Фарм» г. Екатеринбург.
Указанная партия лекарственного средства подлежит изъятию из обращения и возврату предприятию-производителю (поставщику).
Федеральная служба предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Решение о возможности дальнейшей реализации других партий указанной серии лекарственного средства принимается территориальным органом Росздравнадзора после подтверждения качества лекарственного средства центром контроля качества лекарственных средств. При установлении несоответствия качества лекарственного средства информация представляется в Росздравнадзор и его территориальные органы.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия 2
в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».

Руководитель Федеральной службы Н.В.Юргель

С.В.Шапкина 624 95 07

Министерство здравоохранения и Г социального развития
Российской Федерации Субъекты обращения ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА лекарственных средств ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И Управления Росздравнадзора по СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ субъектам Российской Федерации
109074, Москва, Славянская пл., д. 4, стр. 1 тел.: 298 46 28, 298 46 11 Центры контроля качества
_ 02.05.2007 №_01И:-347/07__ лекарственных средств На № от
Филиалы ФГУ «НЦ ЭСМП» Г | Росздравнадзора
Об отзыве предприятием- производителем лекарственных средств
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в связи с несоответствием лекарственного препарата «Прополиса настойка, настойка 25 мл», серии 180706, производства ОАО «Московская фармацевтическая фабрика», (Россия), требованиям НД 42-3736-99, изм.1 по показателю «Упаковка» (на флаконах и этикетках следы подтеков), производителем принято решение об отзыве партии указанного лекарственного препарата, которая была поставлена на территорию Свердловской области ООО «РОСТЭП-Фарм» г. Екатеринбург.

Указанная партия лекарственного средства подлежит изъятию из обращения и возврату предприятию-производителю (поставщику).

Федеральная служба предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Решение о возможности дальнейшей реализации других партий указанной серии лекарственного средства принимается территориальным органом Росздравнадзора после подтверждения качества лекарственного средства центром контроля качества лекарственных средств. При установлении несоответствия качества лекарственного средства информация представляется в Росздравнадзор и его территориальные органы.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия

Скачать документ: Письмо 01И-347/07 от 02.05.2007

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи