Министерство здравоохранения и социального развития ⎡ Субъекты обращения ⎤
Российской Федерации лекарственных средств ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ 109012, Москва, Славянская пл., д. 4, стр. 1 тел.: 698 46 28, 698 46 11
09.04.2007 № 01И-285/07 На № от _______________

⎡ О подтверждении соответствия ⎤
лекарственных средств

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с переходом лекарственных средств из режима обязательной сертификации под режим обязательного декларирования информирует, что для оптимизации субъектами обращения лекарственных средств работ по идентификации деклараций о соответствии лекарственных средств, выпущенных в обращение на территории Российской Федерации, на сайте Росздравнадзора открыт соответствующий раздел, основанный на реестре зарегистрированных деклараций.
Указанный раздел позволяет по номеру, дате принятия или сроку действия декларации о соответствии лекарственного средства идентифицировать сведения, содержащиеся в товарно-сопроводительных документах, оформленных изготовителем или поставщиком (продавцом).

Руководитель Федеральной службы Н.В.Юргель

С.А.Тарасова 698 43 04

Министерство здравоохранения и
социального развития Г Субъекты обращения |
Российской федерации лекарственных средств ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
109012, Москва, Славянская пл., д. 4, стр. 1 тел.: 698 46 28, 698 46 11
09.04.2007 Ne 01И-285/07 На № от
Г O подтверждении соответствия |
лекарственных средств
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с переходом лекарственных средств из режима обязательной сертификации под режим — обязательного декларирования информирует, что для оптимизации субъектами обращения лекарственных средств работ по идентификации деклараций о соответствии лекарственных средств, выпущенных в обращение на территории Российской Федерации, на сайте Росздравнадзора открыт соответствующий раздел, основанный на реестре зарегистрированных деклараций.

Указанный раздел позволяет по номеру, дате принятия или сроку действия декларации о соответствии лекарственного средства идентифицировать сведения, содержащиеся в товарно-сопроводительных документах, оформленных изготовителем или поставщиком (продавцом).

Руководитель Федеральной службы Н.В.Юргель
С.А.Тарасова 698 43 04