РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-113/08 от 25.03.2008


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Письмо № 01И-113/08 от 25.03.2008

"О приостановлении обращения лекарственного средства"

Субъекты обращения лекарственных средств
Мивистерство здравоохранения и социального развития
Pometiosod Wanepauan Управления Росздравнадзора по ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА субъектам Российской Федерации ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И Центры контроля качества
СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
109012, Москва, Славянская пл., д. 4, стр. 1 тел.: 698 46 28, 698 46 11
2S.03. 20082, No Of 66-173 /OF
лекарственных средств
Филиалы ФГУ «НЦ ЭСМП» Росздравнадзора
На № | от Г ]

О приостановлении обращения лекарственного средства
В связи с информацией, поступившей от ГУЗ «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств» Министерства здравоохранения Республики Северная Осетия-Алания, о выявлении лекарственного препарата «Циклоферон, раствор для инъекций 12,5% (ампулы) 2 мл № 5», серии 90207, на упаковках которого указан производитель ООО «НТФФ «Полисан», Россия (поставщик ООО «Прибой», г. Минеральные Воды), подлинность которого вызвала сомнение, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития приостанавливает его обращение на территории Российской Федерации.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».

Одновременно обращаем внимание производителя данного лекарственного препарата на необходимость ускорить работу по проведению сравнительного анализа образцов лекарственного средства, полученных от центра контроля качества лекарственных средств и вызвавших сомнение в его оригинальности, с архивными образцами данной серии завода-производитсля.
О результатах проведенной работы сообщить в Росздравнадзор.

Руководитель = ma | Н.В.Юргель
С.В .Шапкина 624 95 07

Скачать документ: Письмо 01И-113/08 от 25.03.2008

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи