РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-32/23 от 25.01.2023


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Письмо № 01И-32/23 от 25.01.2023

Об отзыве из обращения лекарственного средства «Артикаин с адреналином форте» серии 440422 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)

Торговое наименование Упаковка Серия Производитель Страна производства
Артикаин с адреналином форте раствор для инъекций (40 мг+0.01 мг)/мл 1 шт. (1.7 мл), картриджи (50), пачки картонные 440422 Федеральное казенное предприятие "Армавирская биологическая фабрика" (ФКП "Армавирская биофабрика") Россия

Об отзыве из обращения лекарственного средства «Артикаин с адреналином форте» серии 440422 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия)

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем решении отозвать из обращения лекарственный препарат «Артикаин с адреналином форте, раствор для инъекций (40 мг + 0.01 мг)/ мл, 1.7 мл, картриджи (50), пачки картонные» серии 440422 производства ФКП «Армавирская представленной во исполнение положений Федерального закона от 12.04.2010№ 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в Росздравнадзор АО «БИНЕРГИЯ», являющегося владельцем регистрационного удостоверенияданного лекарственного препарата, качество архивных образцов указанной серии
лекарственного препарата не соответствует требованиям нормативной документации по показателю «Количественное определение (эпинефрин)».

Росздравнадзор предлагает ФКП «Армавирская биофабрика» предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на сайте Росздравнадзора www.roszdravnadzor.gov.ru (раздел «О Службе»/ «Структура
Службы»/ «Территориальные органы»).

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за соблюдением субъектами обращения лекарственных средств вышеуказанных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств.
О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

А.В.Самойлова

2 5 5 0 8 5 3 Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛ УЖ БА ПО НАДЗОРУ I Субъекты обращения В СФ Е РЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВН АДЗОР) лекарственных средств РУКОВОДИТЕЛЬ Славянская пл. 4. стр. I, Москва, 109012 Территориальные органы Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Федеральной службы по надзору www.roszdravnadzor.gov.ru / в сфере здравоохранения 01 На № от Организации, осуществляющие экспертизу качества Об отзыве из обращения лекарственного '
средства «Артикаин с адреналином форте» лекарственных средств серии 440422 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия) Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем решении отозвать из обращения лекарственный препарат «Артикаин с адреналином форте, раствор для инъекций (40 мг + 0.01 мг)/ мл, 1.7 мл, картриджи (50), пачки картонные» серии 440422 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия) в связи с поступлением информации об отсутствии эффективности данного лекарственного препарата. Согласно информации, представленной во исполнение положений Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в Росздравнадзор АО «БИНЕРГИЯ», являющегося владельцем регистрационного удостоверения данного лекарственного препарата, качество архивных образцов указанной серии лекарственного препарата не соответствует требованиям нормативной документации по показателю «Количественное определение (эпинефрин)».
Росздравнадзор предлагает ФКП «Армавирская биофабрика» предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на сайте Росздравнадзора www.roszdravnadzor.gov.ru (раздел «О Службе»/ «Структура Службы»/ «Территориальные органы»).
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за соблюдением субъектами обращения лекарственных средств вышеуказанных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств.
О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

А.В. Самойлова

И.А.Елагина 8-499-578-02-19

2550853
Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Г. Субъекты обращения "|
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Пава СВЕТЕ (РОСЗДРАВНАДЗОР) карстве сред РУКОВОДИТЕЛЬ Территориальные органы Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012 =:
Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Федеральной службы по надзору www.roszdravnadzor.gov.ru в сфере зд авоохранения 25. ОТ а № Of - 33 i iat На № о Организации, осуществляющие lw | экспертизу качества Об отзыве из обращения лекарственного лекарственных средств средства «Артикаин с адреналином форте» серии 440422 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия) Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем решении отозвать из обращения лекарственный препарат «Артикаин с адреналином форте, раствор для инъекций (40 мг + 0.01 мг)/ мл, 1.7 мл, картриджи (50), пачки картонные» серии 440422 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия) в связи с поступлением информации об отсутствии эффективности данного лекарственного препарата. Согласно информации, представленной во исполнение положений Федерального закона от 12.04.2010 № 61-©3 «Об обращении лекарственных средств» в Росздравнадзор АО «БИНЕРГИЯ», являющегося владельцем регистрационного удостоверения данного лекарственного препарата, качество архивных образцов указанной серии лекарственного препарата не соответствует требованиям нормативной документации по показателю «Количественное определение (эпинефрин}».

Росздравнадзор предлагает ФКП «Армавирская биофабрика» предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора — сведения, подтверждающие соблюдение п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на сайте

Скачать документ: Письмо 01И-32/23 от 25.01.2023

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи