РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-376/23 от 12.05.2023


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Письмо № 01И-376/23 от 12.05.2023

О прекращении обращения серии лекарственного средства

Торговое наименование Упаковка Серия Производитель Страна производства
Эналаприл таблетки 10 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные 930722 ПАО "Биосинтез" Россия

О прекращении обращения лекарственного
средства «Эналаприл» серии 930722
производства ПАО «Биосинтез» (Россия)


Федеральной служ бой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственного препарата «Эналаприл, таблетки 10 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» серии 930722 производства ПАО «Биосинтез»(Россия) в связи с информацией о выявлении в рамках федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств (выборочный контроль качества) несоответствия качества партии данной серии лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателю «Родственные примеси»; владелец партии лекарственного препарата ФКУЗ МСЧ -51 ФСИН России (Мурманская область, Кольский район, пгт. Мурмаши, ул. Зеленая, д. 10).
Территориальном у органу Росздравнадзора по Мурманской области обеспечить контроль за изъятием из гражданского оборота и уничтожением в установленном порядке указанной партии недоброкачественного лекарственного препарата.
Субъектам обращения лекарственных средств надлежит принять меры, направленные на соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пп. 30, 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на сайте Росздравнадзора
www .roszdravnadzor.gov.ru (раздел « О Службе»/ « Структура Службы »/ «Территориальные органы»).
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

А.В. Самойлова

2557243 Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ С убъ екты обращ ения ( РОСЗДРАВНАДЗОР) лекарственны х средств РУКОВОДИТЕЛЬ Славянская нл. 4, стр. 1, Москва. 109012 Территориальные органы Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Ф едеральной служ бы по надзору www.roszdravnadzor.gov.ru в сфере здравоохранения
На № от М едицинские организации f o rпрекращении обращения лекарственного!
средства «Эналаприл» серии 930722 О рганы управления производства ПАО «Биосинтез» (Россия) здравоохранением субъектов Российской Федерации

Ф едеральной служ бой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращ ении обращ ения лекарственного препарата «Эналаприл, таблетки 10 м г 10 шт., упаковки ячейковы е контурны е (2), пачки картонны е» серии 930722 производства П А О «Биосинтез» (Россия) в связи с инф ормацией о выявлении в рам ках федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращ ения лекарственных средств (вы борочны й контроль качества) несоответствия качества партии данной серии лекарственного препарата требованиям норм ативной докум ентации по показателю «Родственны е прим еси»; владелец партии лекарственного препарата Ф К У З М С Ч -5 1 Ф С И Н России (М урм анская область, Кольский район, пгт. М урм аш и, ул. Зеленая, д. 10).
Территориальном у органу Росздравнадзора по М урм ан ской области обеспечить контроль за изъятием из граж данского оборота и уничтож ением в установленном порядке указанной партии недоброкачественного лекарственного препарата.
Субъектам обращ ения лекарственны х средств надлежит принять меры, направленны е на соблю дение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-Ф З «О б обращ ении лекарственны х средств», пп. 30, 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственны х препаратов для медицинского применения, утверж денны х приказом М инздрава России о т 31.08.2016 № 646н.
О результатах проведенной работы следует инф ормировать территориальные органы Росздравнадзора. К он тактн ы е данны е территориальны х органов Росздравнадзора размещ ены в откры том доступе на сайте Росздравнадзора w ww .roszdravnadzor.gov.ru (раздел « О Служ бе»/ « С тр уктур а Служ бы »/ «Территориальные органы»).
Территориальны м органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращ ения указанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе инф ормировать Росздравнадзор.

А.В. Самойлова
Е.С. Щербакова 8(499)578-06-68

т |
ее О
Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ , В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Г. Субъекты обращения |
(РОСЗДРАВНАДЗОР) лекарственных средств РУКОВОДИТЕЛЬ
Территориальные органы
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012
Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Федеральной службы по надзору www.roszdravnadzor.gov.ru 7%.05. 404.3 № OF U~ 3796 Ja ‚3 в сфере здравоохранения
На № от
Медицинские организации
a обращения cexaperseuiord средства «Эналаприл» серии 930722 Органы управления производства ПАО «Биосинтез» (Россия) здравоохранением субъектов
Российской Федерации
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственного препарата «Эналаприл, таблетки 10 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» серии 930722 производства ПАО «Биосинтез» (Россия) в связи с информацией о выявлении в рамках федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств (выборочный контроль качества) несоответствия качества партии данной серии лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателю «Родственные примеси»; владелец партии лекарственного препарата ФКУЗ МСЧ-51 ФСИН России (Мурманская область, Кольский район, пгт. Мурмаши, ул. Зеленая, д. 10).

Территориальному органу Росздравнадзора по Мурманской области обеспечить контроль за изъятием из гражданского оборота и уничтожением в установленном порядке указанной партии недоброкачественного лекарственного препарата.

Субъектам обращения лекарственных средств надлежит принять меры, направленные на соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пп. 30, 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н.
О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на сайте Росздравнадзора www.roszdravnadzor.gov.ru (раздел «О Службе»/ «Структура Службы»/ «Территориальные органы»).

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

[ А.В. Самойлова
Е.С. Щербакова 8(499)578-06-68

Скачать документ: Письмо 01И-376/23 от 12.05.2023

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи