РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 02И-488/23 от 14.06.2023


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Письмо № 02И-488/23 от 14.06.2023

Об отзыве из обращения лекарственного средства

Торговое наименование Упаковка Серия Производитель Страна производства
ОКИ раствор для полоскания 1.6% 1 шт. (150 мл), флаконы (1), пачки картонные 4860922 Домпе Фармачеутичи С.п.А. Италия
ОКИ раствор для полоскания 1.6% 1 шт. (150 мл), флаконы (1), пачки картонные 5041122 Домпе Фармачеутичи С.п.А. Италия

Об отзыве из обращения лекарственного средства «ОКИ» серий 4860922, 5041122

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о решении держателя регистрационного удостоверения «Домпе Фармачеутичи С.п.А.» (Италия) инициировать процедуру отзыва лекарственного препарата «ОКИ, раствор для полоскания 1,6% 150 мл, флаконы (1), пачки картонные» серий 4860922, 5041122 производства «Домпе Фармачеутичи С.п.А.» (Италия) в связи с обнаружением производителем несоответствия качества указанных серий лекарственного препарата по показателю «Описание».

Росздравнадзор предлагает ООО «Си Эс Си ЛТД» предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пп. 30, 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на сайте Росздравнадзора www.roszdravnadzor.gov.ru (раздел «О Службе»/ «Структура Службы»/ «Территориальные органы»).

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за соблюдением субъектами обращения лекарственных средств вышеуказанных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Д.В.Пархоменко

2557810 Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖ БА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Субъекты обращения ( РОСЗДРАВНАДЗОР) лекарственных средств Славянская пл. 4. стр. 1, Москва, 109012 Территориальные органы Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 www.roszdravnadzor.gov.ru Федеральной службы по надзору .О б . № ОоОы в сфере здравоохранения На № ______________ от Организации, осуществляющие экспертизу качества Бб^отзыве из обращения лекарственного средства лекарственных средств «ОКИ» серий 4860922, 5041122 Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о решении держателя регистрационного удостоверения «Домпе Фармачеутичи С.п.А.» (Италия) инициировать процедуру отзыва лекарственного препарата «ОКИ, раствор для полоскания 1,6% 150 мл, флаконы (1), пачки картонные» серий 4860922, 5041122 производства «Домпе Фармачеутичи С.п.А.» (Италия) в связи с обнаружением производителем несоответствия качества указанных серий лекарственного препарата по показателю «Описание».
Росздравнадзор предлагает ООО «Си Эс Си ЛТД» предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пп. 30, 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на сайте Росздравнадзора www.roszdravnadzor.gov.ru (раздел «О Службе»/ «Структура Службы»/ «Территориальные органы»).
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за соблюдением субъектами обращения лекарственных средств вышеуказанных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств.
О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя Д.В.Пархоменко И.А.Елагина 8-499-578-02-19

ИИ
Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Г. Субъекты обращения |
(РОСЗДРАВНАДЗОР) лекарственных средств Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012 Территориальные органы Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 @ a 6 www.roszdravnadzor.gov.ru едеральнои служоы по надзору 14 06. A0R 3m Один fa 3 в сфере здравоохранения agers OO ae Организации, осуществляющие be | экспертизу качества б отзыве из обращения
лекарственных средств лекарственного средства
«ОКИ» серий 4860922,
5941122 Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о решении держателя регистрационного удостоверения «Домпе Фармачеутичи С.п.А.» (Италия) инициировать процедуру отзыва лекарственного препарата «ОКИ, раствор для полоскания 1,6% 150 мл, флаконы (1), пачки картонные» серий 4860922, 5041122 производства «Домпе Фармачеутичи С.п.А.» (Италия) в связи с обнаружением производителем несоответствия качества указанных серий лекарственного препарата по показателю «Описание».

Росздравнадзор предлагает ООО «Си Эс Си ЛТД» предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пп. 30, 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на сайте Росздравнадзора У/\\.тгозггаупа4тог.соуги (раздел «О Службе»/ «Структура Службы»/ «Территориальные органы»).

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за соблюдением субъектами обращения лекарственных средств вышеуказанных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств.
О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

^

Врио руководителя Д.В.Пархоменко
И.А.Елагина 8-499-578-02-19

Скачать документ: Письмо 02И-488/23 от 14.06.2023

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи