М инистерство здравоохранения 2571078 Российской Ф едерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ( РОСЗДРАВНАДЗОР)
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Субъектам обращения www. roszdra vnadzor. gov.ru лекарственных средств 0 *9 , <кл)ЬЗ № О и ^ 6Р£
На № ________ от ________________

Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Стрептофаг®» производства АО «Н110 «Микроген» (Россия)

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об изменении упаковочных материалов (первичная и вторичная упаковки, инструкция по медицинскому применению) лекарственного препарата для медицинского применения «Стрептофаг®, раствор для приема внутрь, местного и наружного применения» производства АО «НПО «Микроген» (Россия) в связи с изменением торгового наименования и внесением изменений в нормативную документацию (изменение №2 от 04.07.2022 к PN001974/01-130220), инструкцию по медицинскому применению (изменение №3 от 04.07.2022) и макеты упаковок от 04.07.2022.
Указанное лекарственное средство с измененным названием, измененными упаковочными материалами и инструкцией по медицинскому применению выпускается, начиная с серии П42.

Врио руководителя Д. В. Пархоменко

А.М.Гречина 8 (499) 578 01-53

Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
o mL
(РОСЗДРАВНАДЗОР) Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012 С ё 6 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 уоъектам ооращения www.roszdravnadzor.gov.ru лекарственных средств £1,047 423 № OX UX 608 / 4.3 На № от
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства
«Стрептофаг®» производства АО «НПО «Микроген» (Россия)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об изменении упаковочных материалов (первичная и вторичная упаковки, инструкция по медицинскому применению) лекарственного препарата для медицинского применения «Стрептофаг®, раствор для приема внутрь, местного и наружного применения» производства АО «НПО «Микроген» (Россия) в связи с изменением торгового наименования и внесением изменений в нормативную документацию (изменение №2 от 04.07.2022 к РМ001974/01-130220), инструкцию по медицинскому применению (изменение №3 от 04.07.2022) и макеты упаковок от 04.07.2022.

Указанное лекарственное средство с измененным названием, измененными упаковочными материалами и инструкцией по медицинскому применению выпускается, начиная с серии 1142.

Врио руководителя Д.В.Пархоменко
А.М.Гречина 8 (499) 578 01-53