РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-1063/23 от 29.11.2023
РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-1063/23 от 29.11.2023
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)
109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru
Письмо № 01И-1063/23 от 29.11.2023
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Тыквеол®» производства ЗАО НПО «Европа-Биофарм» (Россия)
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Тыквеол®» производства ЗАО НПО «Европа-Биофарм» (Россия)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата для медицинского применения «Тыквеол®, суппозитории ректальные 500 mr» производства ЗАО НПО «Европа-Биофарм» (Россия) в связи с утверждением новой нормативной документации Р N002321/02-140622, а также внесением соответствующих изменений в макеты упаковок (изменение от 14.09.2023).
Указанное лекарственное средство с измененными упаковочными материалами выпускается, начиная с серии 011223.
А.В.Самойлова
А.М.Гречина 8 (499) 578 01-53
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата для медицинского применения «Тыквеол®, суппозитории ректальные 500 mr» производства ЗАО НПО «Европа-Биофарм» (Россия) в связи с утверждением новой нормативной документации Р N002321/02-140622, а также внесением соответствующих изменений в макеты упаковок (изменение от 14.09.2023).
Указанное лекарственное средство с измененными упаковочными материалами выпускается, начиная с серии 011223.
А.В.Самойлова
А.М.Гречина 8 (499) 578 01-53
Министерство здравоохранения 2575013 Российской Фелсрации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) РУКОВОДИТЕЛЬ С л ав я н с к ая пл. 4 . стр . 1, М о с к в а , 109012 Субъектам обращения Т е л е ф о н : (4 9 9 ) 578 02 2 0 ; (4 9 9 ) 578 0 6 70; ( 4 9 5 ) 6 9 8 45 38 лекарственных средств \v \v \^ .ro sz d ra \n a d z o r.g o \,ru /
У./- С/ ^ ^ 0& S I la № от
Г Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Тыквеол®» производства ЗЛО НПО «Европа-Биофарм» (Россия)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата для медицинского применения «Тыквеол®, суппозитории ректальные 500 мг» производства ЗАО НПО «Европа-Биофарм» (Россия) в связи с утверждением новой нормативной документации Р N002321/02-140622, а также внесением соответствующих изменений в макеты упаковок (изменение от 14.09.2023).
Указанное лекарственное средство с измененными упаковочными материалами выпускается, начиная с серии 011223.
А.В.Самойлова
А.М.Гречина 8 (499) 578 01-53
У./- С/ ^ ^ 0& S I la № от
Г Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Тыквеол®» производства ЗЛО НПО «Европа-Биофарм» (Россия)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата для медицинского применения «Тыквеол®, суппозитории ректальные 500 мг» производства ЗАО НПО «Европа-Биофарм» (Россия) в связи с утверждением новой нормативной документации Р N002321/02-140622, а также внесением соответствующих изменений в макеты упаковок (изменение от 14.09.2023).
Указанное лекарственное средство с измененными упаковочными материалами выпускается, начиная с серии 011223.
А.В.Самойлова
А.М.Гречина 8 (499) 578 01-53
ИИ здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)
РУКОВОДИТЕЛЬ
Славянская пл. 4, стр. 1. Москва. 109012 Телефон: (499) 578 02 20; (499) 578 06 70: (495) 698 45 38 www.roszdravnadzor.gov.ru
AGA AOR Of = 1063
На № OT
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства
«Тыквеол®» производства ЗАО НПО «Европа-Биофарм» (Россия)
НИИ
Субъектам обращения лекарственных средств
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата для медицинского применения «Тыквеол®, суппозитории ректальные 500 mr» производства ЗАО НПО «Европа-Биофарм» (Россия) в связи с утверждением новой нормативной документации Р N002321/02-140622, а также внесением соответствующих изменений в макеты упаковок (изменение от 14.09.2023).
Указанное лекарственное средство с измененными упаковочными материалами выпускается, начиная с серии 011223.
А.М.Гречина 8 (499) 578 01-53
^
| Ce
ge
А.В.Самойлова
РУКОВОДИТЕЛЬ
Славянская пл. 4, стр. 1. Москва. 109012 Телефон: (499) 578 02 20; (499) 578 06 70: (495) 698 45 38 www.roszdravnadzor.gov.ru
AGA AOR Of = 1063
На № OT
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства
«Тыквеол®» производства ЗАО НПО «Европа-Биофарм» (Россия)
НИИ
Субъектам обращения лекарственных средств
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата для медицинского применения «Тыквеол®, суппозитории ректальные 500 mr» производства ЗАО НПО «Европа-Биофарм» (Россия) в связи с утверждением новой нормативной документации Р N002321/02-140622, а также внесением соответствующих изменений в макеты упаковок (изменение от 14.09.2023).
Указанное лекарственное средство с измененными упаковочными материалами выпускается, начиная с серии 011223.
А.М.Гречина 8 (499) 578 01-53
^
| Ce
ge
А.В.Самойлова
Скачать документ: Письмо 01И-1063/23 от 29.11.2023
Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства
Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия
