РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-1073/23 от 05.12.2023


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Письмо № 01И-1073/23 от 05.12.2023

Об отзыве из обращения лекарственного средства

Торговое наименование Упаковка Серия Производитель Страна производства
Глюкозамин ЛЕКАС порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1500 мг 1 шт. (3.95 г), пакеты (20), пачки картонные 880523 Закрытое акционерное общество "Березовский фармацевтический завод" (ЗАО "БФЗ") Россия
Глюкозамин ЛЕКАС порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1500 мг 1 шт. (3.95 г), пакеты (20), пачки картонные 870523 Закрытое акционерное общество "Березовский фармацевтический завод" (ЗАО "БФЗ") Россия
Глюкозамин ЛЕКАС порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1500 мг 1 шт. (3.95 г), пакеты (20), пачки картонные 800523 Закрытое акционерное общество "Березовский фармацевтический завод" (ЗАО "БФЗ") Россия

Об отзыве из обращения лекарственного средства «Глюкозамин ЛЕКАС» серий 800523, 870523, 880523 производства ЗАО «Березовский фармацевтический завод»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем, ЗАО «Березовский фармацевтический завод», решении отозвать из обращения лекарственный препарат «Глюкозамин ЛЕКАС, порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1500 мг, пакеты по 3,95 г (20), пачки картонные» серий 800523, 870523, 880523 в связи с выявлением при изучении стабильности несоответствия качества данных серий лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателю «Описание».

Росздравнадзор предлагает ЗАО «Березовский фармацевтический завод» предоставить сведения 0б изъятии из обращения указанных серий лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пп. 30, 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646H. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора: https://roszdravnadzor.gov.ru/about/structure/territorial (раздел «О Службе» / «Структура Службы»/ «Территориальные органы»).

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за соблюдением субъектами обращения лекарственных средств указанных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств.

О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

А.В.Самойлова

И.Л.Елагина 8(499)578-02-19

Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Субъекты обращения (РОСЗДРАВНАДЗОР) лекарственных средств РУКОВОДИТЕЛЬ Славянская пл. 4, стр. I, Москва, 109012 Территориальные органы Телефон: (499) 578 02 20; (499) 578 06 70; (495)698 45 38 www.roszdravnadzor.gov.ru Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения 06. /с* . № О/ы ~
На № от Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств Об отзыве из обращения лекарственного средства «Глюкозамин ЛЕКАС» серий Медицинские организации 800523. 870523. 880523 производства ЗАО «Березовский фармацевтический завод» Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем, ЗАО «Березовский фармацевтический завод», решении отозвать из обращения лекарственный препарат «Глюкозамин ЛЕКАС, порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1500 мг, пакеты по 3,95 г (20), пачки картонные» серий 800523, 870523, 880523 в связи с выявлением при изучении стабильности несоответствия качества данных серий лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателю «Описание».
Росздравнадзор предлагает ЗАО «Березовский фармацевтический завод» предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пп. 30, 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора: https://roszdravnadzor.gov.ru/about/structure/territorial (раздел «О Службе» / «Структура Службы»/ «Территориальные органы»).
2
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за соблюдением субъектами обращения лекарственных средств указанных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств.
О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

И.Л.Елагина 8(499)578-02-19

© ИА
Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ - В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Субъекты ооращения (РОСЗДРАВНАДЗОР) лекарственных средств РУКОВОДИТЕЛЬ Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012 Территориальные органы Телефон: (499) 578 02 20; (499) 578 06 70: (495) 698 45 38 >
www.roszdravnadzor.gov.ru м службы HO надзору : в сфере здравоохранения 06. А. 04-3 № OF4 < 1098 /L3 ре SAP HaNo | or, | Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств
Об отзыве из обращения лекарственного
средства «Глюкозамин ЛЕКАС» серий Медицинские организации 800523, 870523, 880523 производства ЗАО «Березовский фармацевтический завод» Органы управления
здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем, ЗАО «Березовский фармацевтический завод», решении отозвать из обращения лекарственный препарат «Глюкозамин ЛЕКАС, порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1500 мг, пакеты по 3,95 г (20), пачки картонные» серий 800523, 870523, 880523 в связи с выявлением при изучении стабильности несоответствия качества данных серий лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателю «Описание».

Росздравнадзор предлагает ЗАО «Березовский фармацевтический завод» предоставить сведения 0б изъятии из обращения указанных серий лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пп. 30, 45 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646H. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора: https://roszdravnadzor.gov.ru/about/structure/territorial (раздел «О Службе» / «Структура Службы»/ «Территориальные органы»).

Скачать документ: Письмо 01И-1073/23 от 05.12.2023

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи