РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-132/24 от 16.02.2024


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Письмо № 01И-132/24 от 16.02.2024

Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества

О переводе лекарственного средства «Пикамилон®» производства ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с пунктом 75 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, информирует о принятом решении о переводе с 19 февраля 2024 года лекарственного средства «Пикамилон®, таблетки 50 мг 60 шт., банки (1), пачки картонные» серии 560523 производства ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества лекарственных средств.

А.В. Самойлова

Е.В. Кваснюк 8(499)578-06-70 (206.342)

257 9 1 2 7
Министерство здравоохранения Российской Фелерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Субъекты обращения В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ лекарственных средств (РОеЗДРАВНАДЗОР) РУКОВОДИТЕЛЬ Территориальные органы Славянская пл. 4. стр. 1. Москва. 109012 Телефон: (499) 578 02 20; (499) 578 06 70; (495) 698 45 38 Федеральной службы по надзору www.roszdravnadzorgov.ni /
в сфере здравоохранения а л . o fu ^ ^ s 3 < l I M На№ от Медицинские организации
О переводе лекарственного средства Органы управления «Пикамилон®» производства здравоохранением субъектов ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества Российской Федерации

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с пунктом 75 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 Ш 1049, информирует о принятом решении о переводе с 19 февраля 2024 года лекарственного средства «Пикамилон®, таблетки 50 мг 60 шт., банки (1), пачки картонные» серии 560523 производства ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества лекарственных средств.

А.В. Самойлова

Е.В. Кваснюк 8(499)578-06-70 (доб.342)

2
579127 Министерство здравоохранения Г.
Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Субъекты обращения В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) лекарственных средств РУКОВОДИТЕЛЬ Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012 Территориальные opeeee Телефон: (499) 578 02 20; (499) 578 06 70; (495) 698 45 38 Федеральной службы по надзору www.roszdravnadzor.gov.ru B сфере здравоохранения 46.0. Коди № ОЗ Ги На № от Медицинские организации Го переводе лекарственного средства | Органы управления «Пикамилон®» производства здравоохранением субъектов
ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (Россия)
на посерийный выборочный контроль качества Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с пунктом 75 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, информирует о принятом решении о переводе с 19 февраля 2024 года лекарственного средства «Пикамилон*, таблетки 50 мг 60 шт., банки (1), пачки картонные» серии 560523 производства ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества лекарственных средств.

ре"

А.В. Самойлова
Е.В. Кваснюк 8(499)578-06-70 (206.342)

Скачать документ: Письмо 01И-132/24 от 16.02.2024

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи