25S0350

Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖ БА ПО НАДЗОРУ Субъекты обращения В СФ ЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) лекарственных средств РУКОВОДИТЕЛЬ Территориальные органы Славянская ил. 4. стр. I, Москва. 109012 Телефон: (499) 578 02 20: (499) 578 06 70; (495) 698 45 38 Федеральной службы по надзору www.roszdravnadzor.gov.ni /
в сфере здравоохранения
На№ от Медицинские организации
о переводе лекарственного средства ’ Органы управления «Бензиэль®» производства здравоохранением субъектов ЗАО «Канонфарма продакшн» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества Российской Федерации

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с пунктом 75 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, информирует о принятом решении о переводе с 21 февраля 2024 года лекарственного средства «Бензиэль®, таблетки 100 мг + 25 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (10), пачки картонные» производства ЗАО «Канонфарма продакшн» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества лекарственных средств.

Е.В. Кваснюк 8(499)578-06-70 (доб.342)

НИИ
Министерство здравоохранения |
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Субъекты обращения В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) лекарственных средств РУКОВОДИТЕЛЬ Территориальные органы Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012 7 Телефон: (499) 578 02 20; (499) 578 06 70; (495) 698 45 38 Федеральной службы по надзору www.roszdravnadzor.gov.ru B сфере здравоохранения AO, OL. Эль Оли ~16RA / Ки На № от Медицинские организации `о переводе лекарственного средства a) Органы управления «Бензиэль“» производства здравоохранением субъектов
ЗАО «Канонфарма продакшн» (Россия)
Ра . Российской Федерации на посерииныи выборочный контроль качества ь
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с пунктом 75 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, информирует о принятом решении о переводе с 21 февраля 2024 года лекарственного средства «Бензиэль®, таблетки 100 мг + 25 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (10), пачки картонные» производства ЗАО «Канонфарма продакшн» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества лекарственных средств.

А.В. Самойлова
Е.В. Кваснюк 8(499)578-06-70 (206.342)