2592741
Министерство здравоохранения Субъекты обращения —
Российской Федерации лекарственных средств ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖ БА ПО НАДЗОРУ В СФ ЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) Территориальные органы РУКОВОДИТЕЛЬ Федеральной службы по надзору Славянская пл. 4. стр. 1, Москва, 109012 в сфере здравоохранения Телефон: (499) 578 02 20; (499) 578 06 70; (495) 698 45 38 www.roszdravnadzor.gov.ru Медицинские организации
На№ от Органы управления здравоохранением субъектов О переводе лекарственного средства Российской Федерации «Бензиэль®» производства ЗАО «Канонфарма продакшн» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с пунктом 75 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, информирует о принятом решении о переводе с 15 августа 2024 года лекарственного средства «Бензиэль®, таблетки 200 мг + 50 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (10), пачки картонные» производства ЗАО «Канонфарма продакшн» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества лекарственных средств.

А.В. Самойлова

Ламанова Е.А.
8(499)578-01-88

2592741
Министерство здравоохранения [ Cy бъекты обращения mi Российской Федерации лекарственных средств
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СР АВНАДЗОР) Территориальные органы
РУКОВОДИТЕЛЬ Федеральной службы по надзору
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012 ad сфере зуравоохранення Телефон: (499) 578 02 20; (499) 578 06 70; (495) 698 45 38 www.roszdravnadzor.gov.ru
(И ОА. ДОЛИ № O1U-G1HLE
Медицинские организации
На № от Органы управления здравоохранением субъектов О переводе лекарственного средства Российской Федерации
«Бензиэль®» производства ЗАО «Канонфарма продакшн» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с пунктом 75 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, информирует о принятом решении о переводе с 15 августа 2024 года лекарственного средства «Бензиэль®, таблетки 200 mr + 50 mr 10 шт., упаковки ячейковые контурные (10), пачки картонные» производства ЗАО «Канонфарма продакшн» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества лекарственных средств.

. a i f ce А.В. Самойлова
Ламанова Е.А.
8(499)578-01-88