РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-952/24 от 21.08.2024


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Письмо № 01И-952/24 от 21.08.2024

Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества

2606737 Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Субъекты обращения В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ лекарственных средств (РОеЗДРАВНАДЗОР) РУКОВОДИТЕЛЬ Территориальные органы Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012 Федеральной службы по надзору Телефон: (499) 578 02 20; (499) 578 06 70; (495) 698 45 38 WWW.roszdravnadzor.gov.ru в c(J)epe здравоохранения
Медицинские организации На№ ОТ

О переводе лекарственного средства ^ Органы управления «Пикамилон®» производства здравоохранением субъектов ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (Россия) Российской Федерации на посерийный выборочный контроль качества

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с пунктом 75 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, информирует о принятом решении о переводе с 23 августа 2024 года лекарственного средства «Пикамилон®, таблетки 50 мг 60 шт., банки (1), пачки картонные» производства ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества лекарственных средств.

А.В. Самойлова

Е.В. Кваснюк 8499-578-06-70 (доб.342)

2606737
Министерство здравоохранения [
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Субъекты обращения В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ лекарственных средств (РОСЗДРАВНАДЗОР) ыы Территориальные органы Славянская пл. 4, стр. ь, Москва, 109012 Федеральной службы по надзору
Телефон: (499) 578 02 20; (499) 578 06 70; (495) 698 45 38 www.roszdravnadzor.gov.ru
A7.08. Фи ОЛ «+ ^ 952
в сфере здравоохранения
Медицинские организации
На № от
Го переводе лекарственного rn Органы управления «Пикамилон®» производства здравоохранением субъектов ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (Россия) Российской Федерации
на посерийный выборочный контроль качества
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с пунктом 75 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, информирует о принятом решении о переводе с 23 августа 2024 года лекарственного средства «Пикамилон®, таблетки 50 мг 60 шт., банки (1), пачки картонные» производства ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества лекарственных средств.

рее А.В. Самойлова
Е.В. Кваснюк 8499-578-06-70 (доб.342)

Скачать документ: Письмо 01И-952/24 от 21.08.2024

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи