РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-240/25 от 24.03.2025
РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-240/25 от 24.03.2025
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)
109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru
Информационное письмо № 01И-240/25 от 24.03.2025
О прекращении гражданского оборота лекарственного препарата «Атревозол®»
О прекращении гражданского оборота лекарственного препарата «Атревозол®»
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что в соответствии с частью 10 статьи 52.1. Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пунктом 2 Правил принятия решения о прекращении гражданского оборота серии или партии лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 26.11.2019 № 1510 «О порядке ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения», и на основании Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 № 323, принято решение о прекращении гражданского оборота лекарственного препарата «Атревозол®, таблетки 10 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (6), пачки картонные» серий 021024, 031024, 041224, 051224, 061224, 071224, 010125, 020125, 030125, 040125, 050125, 060125 производства Общества с ограниченной ответственностью «Гротекс», Россия (регистрационное удостоверение №ЛП-№(006628)-(РГ-RU), дата регистрации 21.08.2024, наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата OOO «Цитера», Россия) до представления в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения документов и сведений, которые предусмотрены частью 4 статьи 52.1. Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
А.В. Самойлова
Тарасова С.А. 8499-578-01-27
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что в соответствии с частью 10 статьи 52.1. Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пунктом 2 Правил принятия решения о прекращении гражданского оборота серии или партии лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 26.11.2019 № 1510 «О порядке ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения», и на основании Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 № 323, принято решение о прекращении гражданского оборота лекарственного препарата «Атревозол®, таблетки 10 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (6), пачки картонные» серий 021024, 031024, 041224, 051224, 061224, 071224, 010125, 020125, 030125, 040125, 050125, 060125 производства Общества с ограниченной ответственностью «Гротекс», Россия (регистрационное удостоверение №ЛП-№(006628)-(РГ-RU), дата регистрации 21.08.2024, наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата OOO «Цитера», Россия) до представления в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения документов и сведений, которые предусмотрены частью 4 статьи 52.1. Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
А.В. Самойлова
Тарасова С.А. 8499-578-01-27
2622622
Субъекты обращения Министерство здравоохранения Российской Федерации Г лекарственных средств ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Территориальные органы (РОСЗДРАВНАДЗОР) Федеральной службы по надзору в РУКОВОДИТЕЛЬ сфере здравоохранения Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012 Телефон: (499) 578 02 20; (499) 578 06 70; (495) 698 45 38 www.roszclravnaclzor.gov.ru Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств На № от
П о прекращении гражданского Медицинские организации оборота лекарственного препарата «Атревозол®» Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что в соответствии с частью 10 статьи 52.1. Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пунктом 2 Правил принятия рещения о прекращении гражданского оборота серии или партии лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 26.11.2019 № 1510 «О порядке ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения», и на основании Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 № 323, принято решение о прекращении гражданского оборота лекарственного препарата «Атревозол®, таблетки 10 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (6), пачки картонные» серий 021024, 031024, 041224, 051224, 061224, 071224, 010125, 020125, 030125, 040125, 050125, 060125 производства Общества с ограниченной ответственностью «Гротекс», Россия (регистрационное удостоверение № Л П -№ (006628)-(РГ-Ки), дата регистрации 21.08.2024, наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата ООО «Цитера», Россия) до представления в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения документов и сведений, которые предусмотрены частью 4 статьи 52.1. Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
А.В. Самойлова
Тарасова с. А. 8499-578-01-27
Субъекты обращения Министерство здравоохранения Российской Федерации Г лекарственных средств ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Территориальные органы (РОСЗДРАВНАДЗОР) Федеральной службы по надзору в РУКОВОДИТЕЛЬ сфере здравоохранения Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012 Телефон: (499) 578 02 20; (499) 578 06 70; (495) 698 45 38 www.roszclravnaclzor.gov.ru Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств На № от
П о прекращении гражданского Медицинские организации оборота лекарственного препарата «Атревозол®» Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что в соответствии с частью 10 статьи 52.1. Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пунктом 2 Правил принятия рещения о прекращении гражданского оборота серии или партии лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 26.11.2019 № 1510 «О порядке ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения», и на основании Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 № 323, принято решение о прекращении гражданского оборота лекарственного препарата «Атревозол®, таблетки 10 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (6), пачки картонные» серий 021024, 031024, 041224, 051224, 061224, 071224, 010125, 020125, 030125, 040125, 050125, 060125 производства Общества с ограниченной ответственностью «Гротекс», Россия (регистрационное удостоверение № Л П -№ (006628)-(РГ-Ки), дата регистрации 21.08.2024, наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата ООО «Цитера», Россия) до представления в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения документов и сведений, которые предусмотрены частью 4 статьи 52.1. Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
А.В. Самойлова
Тарасова с. А. 8499-578-01-27
IH
Субъекты обращения
Министерство здравоохранения
Российской Федерации лекарственных средств “4 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В ми о я Территориальные органы в, Федеральной службы по надзору в РУКОВОДИТЕЛЬ сфере здравоохранения Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012 Телефон: (499) 578 02 20; (499) 578 06 70; (495) 698 45 38 www.roszdravnadzor.gov.ru Организации, осуществляющие 24.038. A0KLG № Ота- «о jh 5 экспертизу качества лекарственных средств На № от Го прекращении гражданского | Медицинские организации оборота лекарственного препарата ® «Атревозол“» Органы управления
здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что в соответствии с частью 10 статьи Deeks Федерального закона от 12.04.2010 № 611-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пунктом 2 Правил принятия решения о прекращении гражданского оборота серии или партии лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 26.11.2019 № 1510 «О порядке ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения», и на основании Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 № 323, принято решение о прекращении гражданского оборота лекарственного препарата «Атревозол®, таблетки 10 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (6), пачки картонные» серий 021024, 031024, 041224, 051224, 061224, 071224, 010125, 020125, 030125, 040125, 050125, 060125 производства Общества с ограниченной ответственностью «Гротекс», Россия (регистрационное удостоверение №ЛП-№(006628)-(РГ-ВО), дата регистрации 21.08.2024, наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата OOO «Цитера», Россия) до представления в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения документов и сведений, которые предусмотрены частью 4 статьи 52.1. Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
; р.
au L А.В. Самойлова
Тарасова С.А. 8499-578-01-27
Субъекты обращения
Министерство здравоохранения
Российской Федерации лекарственных средств “4 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В ми о я Территориальные органы в, Федеральной службы по надзору в РУКОВОДИТЕЛЬ сфере здравоохранения Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012 Телефон: (499) 578 02 20; (499) 578 06 70; (495) 698 45 38 www.roszdravnadzor.gov.ru Организации, осуществляющие 24.038. A0KLG № Ота- «о jh 5 экспертизу качества лекарственных средств На № от Го прекращении гражданского | Медицинские организации оборота лекарственного препарата ® «Атревозол“» Органы управления
здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что в соответствии с частью 10 статьи Deeks Федерального закона от 12.04.2010 № 611-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», пунктом 2 Правил принятия решения о прекращении гражданского оборота серии или партии лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 26.11.2019 № 1510 «О порядке ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения», и на основании Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 № 323, принято решение о прекращении гражданского оборота лекарственного препарата «Атревозол®, таблетки 10 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (6), пачки картонные» серий 021024, 031024, 041224, 051224, 061224, 071224, 010125, 020125, 030125, 040125, 050125, 060125 производства Общества с ограниченной ответственностью «Гротекс», Россия (регистрационное удостоверение №ЛП-№(006628)-(РГ-ВО), дата регистрации 21.08.2024, наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата OOO «Цитера», Россия) до представления в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения документов и сведений, которые предусмотрены частью 4 статьи 52.1. Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
; р.
au L А.В. Самойлова
Тарасова С.А. 8499-578-01-27
Скачать документ: Письмо 01И-240/25 от 24.03.2025
Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства
Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия
