РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-302/25 от 08.04.2025


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Информационное письмо № 01И-302/25 от 08.04.2025

О внесении дополнения в письмо Росздравнадзора от 03.04.2025 № 01И-281/25

О внесении дополнения в письмо Росздравнадзора от 03.04.2025 № 01И-281/25

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о дополнении письма Росздравнадзора от 03.04.2025 № 01И-281/25 абзацем следующего содержания:

«Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 31.03.2025 №1987 «Решение о прекращении гражданского оборота лекарственных препаратов «Бетагистин солофарм» принят в отношении лекарственных препаратов: «Бетагистин солофарм, таблетки 16 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» серии 030225, «Бетагистин солофарм, таблетки 24 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» серии 020225, «Бетагистин солофарм, таблетки 24 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (6), пачки картонные» серий 071124, 080225 производства Общества с ограниченной ответственностью «Гротекс», Россия (регистрационное удостоверение №ЛП-№(007064)-(РГ-RU), дата регистрации 01.10.2024, наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата ООО «Гротекс», Россия).».


A.B. Самойлова


Тарасова С.А. 8499-578-0 1-27

2622888

Министерство здравоохранения Субъекты обращения Российской Федерации Г лекарственных средств ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Территориальные органы (РОеЗДРАВНАДЗОР) Федеральной службы по надзору в РУКОВОДИТЕЛЬ с({)ере здравоохранения Славянская пл. 4. стр. 1, Москва, 109012 Телефон: (499) 578 02 20; (499) 578 06 70; (495) 698 45 38 www.roszdravnadzor.gov.nj Организации, осуществляющие экспертизу качества Н а№
лекарственных средств от
внесении дополнения в письмо i Медицинские организации Росздравнадзора от 03.04.2025 № 01И-281/25 Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации

Федеральная служба по надзору в с(})ере здравоохранения информирует о дополнении письма Росздравнадзора от 03.04.2025 .№ 01И-281/25 абзацем следующего содержания:
«Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 31.03.2025 №1987 «Решение о прекращении гражданского оборота лекарственных препаратов «Бетагистин солофарм» принят в отношении лекарственных препаратов: «Бетагистин солофарм, таблетки 16 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» серии 030225, «Бетагистин солофарм, таблетки 24 мг 10 шт., упаковки ячейковые конт)фные (3), пачки картонные» серии 020225, «Бетагистин солофарм, таблетки 24 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (6), пачки картонные» серий 071124, 080225 производства Общества с ограниченной ответственностью «Гротекс», Россия (регистрационное удостоверение №ЛГ1-№(00 7064)-(РГ-Яи), дата регистрации 01.10.2024, наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата ООО «Гротекс», Россия).».

Тарасова с.А. 8499-578-01-27

2622888
Субъекты обращения лекарственных средств |

Министерство здравоохранения Г]
Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Территориальные органы
(РОСЗДРАВНАДЗОР) Федеральной службы по надзору в
РУКОВОДИТЕЛЬ сфере здравоохранения Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012 Телефон: (499) 578 02 20; (499) 578 06 70; (495) 698 45 38
www.roszdravnadzor.gov.ru Организации, осуществляющие OF. OF. &^0%5 № OfUx 3 Ох ИУ экспертизу качества лекарственных средств На № от Pp ред Го внесении дополнения в письмо vf Медицинские организации
Росздравнадзора от 03.04.2025 № 01И-281/25 Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о дополнении письма Росздравнадзора от 03.04.2025 № 01И-281/25 абзацем следующего содержания:

«Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 31.03.2025 №1987 «Решение о прекращении гражданского оборота лекарственных препаратов «Бетагистин солофарм» принят в отношении лекарственных препаратов: «Бетагистин солофарм, таблетки 16 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» серии 030225, «Бетагистин солофарм, таблетки 24 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» серии 020225, «Бетагистин солофаом, таблетки 24 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (6), пачки картонные» серий 071124, 080225 производства Общества с ограниченной ответственностью «Гротекс», Россия (регистрационное удостоверение №ЛП-№(007064)-(РГ-КО), дата регистрации 01.10.2024, наименование — держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата ООО «Гротекс», Россия).».

Lo
A.B. Самойлова
Тарасова С.А. 8499-578-0 1-27

Скачать документ: Письмо 01И-302/25 от 08.04.2025

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи