3539033 Министерство здравоохранения Российской Федерации Ф Е Д Е РА Л Ь Н А Я С Л У Ж Б А ПО Н А Д ЗО РУ Субъекты обращения В СФ ЕРЕ ЗД РА В О О Х РА Н Е Н И Я ( РО С ЗДРА ВН А ДЗО Р) лекарственных средств РУ К О В О ДИ Т Е Л Ь Славянская пл. 4, стр. I, Москва, 109012 Территориальные органы Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Федеральной службы по надзору в www.roszdravnadzor.gov.ru М . № О /с/ ^ c(J)epe здравоохранения На № от Медицинские организации переводе лекарственного средства п( '
«П реднизолон Эльфа» производства Органы управления «И ндус Ф арма Пвт. Л тд» (И ндия) здравоохранением субъектов на посерийный выборочный контроль качества Российской Федерации

Федералъная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с пунктом 75 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, информирует о принятом решении о переводе с 25 ноября 2022 года лекарственного средства «Преднизолон Эльфа, раствор для внутривенного и внутримыщечного введения 30 мг/мл 1 мл, ампулы (3), пачки картонные» производства «Индус Фарма Пвт.Лтд» (Индия) на посерийный выборочный контроль качества лекарственных средств.

Е.А.Фадеева 8(499)578-01-85

И
Я Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ ъекты обращения В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Г. Суб ращ |
(РОСЗДРАВНАДЗОР) лекарственных средств РУКОВОДИТЕЛЬ Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012 Территориальные органы www.roszdravnadzor.gov.ru 24.11. О № Of Un 1789 /Ael сфере здравоохранения На № от
Медицинские организации 6 переводе лекарственного средства |
«Преднизолон Эльфа» производства Органы управления
«Индус Фарма Пвт. Лтд» (Индия) здравоохранением субъектов на посерийный выборочный контроль качества Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с пунктом 75 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, информирует о принятом решении о переводе с 25 ноября 2022 года лекарственного средства «Преднизолон Эльфа, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл 1 мл, ампулы (3), пачки картонные» производства «Индус Фарма Пвт.Лтд» (Индия) на посерийный выборочный контроль качества лекарственных средств.

А.В. Самойлова
Е.А.Фадеева 8(499)578-01-85