РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-1331/14 от 03.09.2014


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

О незарегистрированном медицинском изделии

Наименование: «Косметический аппарат Система Интрасьютикалс Инфьюжн» («Intraceuticals Oxygen Infusion System»)

Производитель: «Intraceuticals Pty. Ltd»

Письмо № 01И-1331/14 от 03.09.2014

2000744 Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Субъектам обращения (РО СЗДРАВН АДЗО Р) медицинских изделий Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; 698 15 74 Руководителям территориальных органов Росздравнадзора
Н а№ от

о незарегистрированном медицинском изделии

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о выявлении в обращении незарегистрированного медицинского изделия «Косметический аппарат Система Интрасьютикалс Инфьюжн» («Intraceuticals Oxygen Infusion System»), сопровождаемого сертификатом соответствия № РОСС Аи.АГ75.В 12238, срок действия с 06.02.2013 по 01.08.2014, выданным на продукцию «Приборы косметологические электрические по уходу за кожей, мод.
«Intraceuticals Oxygen Infusion System», производства «Intraceuticals Pty. Ltd» (22 Cato Street, Hawthorn East Victoria, 3123, Australia), Австралия.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанных медицинских изделий, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированных медицинских изделий и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Росздравнадзора по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н (регистрация Минюста России от 7 августа 2013 г. № 29290), согласно требованиям Положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 № 970.

Врио руководителя М.А. Мурашко

Ш
Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ [
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР) Субъектам обращения
медицинских изделий Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074
Телефон: (495) 698 45 38; 698 15 74 Руководителям территориальных
OF 09 2 O14 № 01 — 13 3 V/ Yip органов Росздравнадзора
На № от


О незарегистрированном медицинском изделии
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о выявлении в обращении незарегистрированного медицинского изделия «Косметический аппарат Система Интрасьютикалс Инфьюжн» («Intraceuticals Oxygen Infusion System»), сопровождаемого сертификатом соответствия № РОСС АЦ.АГ75.В 12238, срок действия с 06.02.2013 по 01.08.2014, выданным на продукцию «Приборы косметологические электрические по уходу за кожей, мод.
«Intraceuticals Oxygen Infusion System», производства «Intraceuticals Pty. Ltd» (22 Cato Street, Hawthorn East Victoria, 3123, Australia), Австралия.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанных медицинских изделий, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированных медицинских изделий и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Росздравнадзора по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н (регистрация Минюста России от 7 августа 2013 г. № 29290), согласно требованиям Положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 № 970.

|
\, Var и
Врио руководителя М.А. Мурашко

Скачать документ: Письмо 01И-1331/14 от 03.09.2014

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи