РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-1509/21 от 16.11.2021
РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-1509/21 от 16.11.2021
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)
109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru
Об отмене действия информационного письма
Наименование: Шприцы трехкомпонентные инъекционные однократного применения с иглами и без игл типа «Луер» и «Луер-Лок», стерильные, объемом: 1мл, 2 мл, 2,5мл, 3мл, 5мл, 10мл, 12мл, 20мл, 30мл, 50мл, 60мл, 150мл по ТУ 9398-001-28994901-2009
Производитель: ООО "ЭСКУЛАП"
Регистрационное удостоверение: ФСР 2009/06214 от 01.03.2016
Письмо № 01И-1509/21 от 16.11.2021
Об отмене действия информационное письма от 31.08.2020 № 01И-1683/20
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения с выявлением недоброкачественного медицинского изделия на основании экспертного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает об отмене действия информационного письма Росздравнадзора от 31.08.2020 № 01И-1683/20 о приостановления применения медицинского изделия «Шприц трехкомпонентный инъекционный однократного применения с иглой типа «Луер» 0.6x30, стерильный, объемом: 2 мл, ТУ 9398-001-28994901-2009», LOT 01, использовать до 0624, производства ООО «ЭСКУЛАП», Россия, регистрационное удостоверение от 01.03.2016 № ФСР 2009/06214.
Приказ Росздравнадзора от 16.11.2021 № 10761.
А.В. Самойлова
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения с выявлением недоброкачественного медицинского изделия на основании экспертного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает об отмене действия информационного письма Росздравнадзора от 31.08.2020 № 01И-1683/20 о приостановления применения медицинского изделия «Шприц трехкомпонентный инъекционный однократного применения с иглой типа «Луер» 0.6x30, стерильный, объемом: 2 мл, ТУ 9398-001-28994901-2009», LOT 01, использовать до 0624, производства ООО «ЭСКУЛАП», Россия, регистрационное удостоверение от 01.03.2016 № ФСР 2009/06214.
Приказ Росздравнадзора от 16.11.2021 № 10761.
А.В. Самойлова
Министерство здравоохранения Российской Федерации 2470170
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Субъектам обращения (РО СЗДРАВН АДЗО Р) медицинских изделий РУКОВОДИТЕЛЬ Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Руководителям Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 территориальных органов № O'/cJ — /509 Росздравнадзора Н а№ от
Г Медицинским организациям Об отмене действия информационного письма Органам управления от 31.08.2020 № 01 И -1683/20 здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения с выявлением недоброкачественного медицинского изделия на основании экспертного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает об отмене действия информационного письма Росздравнадзора от 31.08.2020 № 01И-1683/20 о приостановления применения медицинского изделия «Шприц трехкомпонентный инъекционный однократного применения с иглой типа «Луер» 0.6x30, стерильный, объемом: 2 мл, ТУ 9398-001-28994901-2009», LOT 01, использовать до 0624, производства ООО «ЭСКУЛАП», Россия, регистрационное удостоверение от 01.03.2016 № ФСР 2009/06214.
Приказ Росздравнадзора от -----.
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Субъектам обращения (РО СЗДРАВН АДЗО Р) медицинских изделий РУКОВОДИТЕЛЬ Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Руководителям Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 территориальных органов № O'/cJ — /509 Росздравнадзора Н а№ от
Г Медицинским организациям Об отмене действия информационного письма Органам управления от 31.08.2020 № 01 И -1683/20 здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения с выявлением недоброкачественного медицинского изделия на основании экспертного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает об отмене действия информационного письма Росздравнадзора от 31.08.2020 № 01И-1683/20 о приостановления применения медицинского изделия «Шприц трехкомпонентный инъекционный однократного применения с иглой типа «Луер» 0.6x30, стерильный, объемом: 2 мл, ТУ 9398-001-28994901-2009», LOT 01, использовать до 0624, производства ООО «ЭСКУЛАП», Россия, регистрационное удостоверение от 01.03.2016 № ФСР 2009/06214.
Приказ Росздравнадзора от -----.
Российской Федерации
2470170
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Г.
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Суб 6 (РОСЗДРАВНАДЗОР) убъектам ооращения РУКОВОДИТЕЛЬ медицинских изделий Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Руководителям 76.77. AOL _ № Ом ~ 1509 ДМ территориальных органов На № or Росздравнадзора [ | Медицинским организациям Об отмене действия информационного письма Органам управления
от 31.08.2020 № 01И-1683/20 здравоохранением субъектов
Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения с выявлением недоброкачественного медицинского изделия на основании экспертного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает об отмене действия информационного письма Росздравнадзора от 31.08.2020 № 01И-1683/20 о приостановления применения медицинского изделия «Шприц трехкомпонентный инъекционный однократного применения с иглой типа «Луер» 0.6х30, стерильный, объемом: 2 мл, ТУ 9398-001-28994901-2009», ГОТ 01, использовать до 0624, производства ООО «ЭСКУЛАП», Россия, регистрационное удостоверение от 01.03.2016 № ФСР 2009/06214.
Приказ Росздравнадзора от 76 - 17 „КАМ № 4 (2767
kc es С С ноты
2470170
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Г.
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Суб 6 (РОСЗДРАВНАДЗОР) убъектам ооращения РУКОВОДИТЕЛЬ медицинских изделий Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Руководителям 76.77. AOL _ № Ом ~ 1509 ДМ территориальных органов На № or Росздравнадзора [ | Медицинским организациям Об отмене действия информационного письма Органам управления
от 31.08.2020 № 01И-1683/20 здравоохранением субъектов
Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения с выявлением недоброкачественного медицинского изделия на основании экспертного заключения ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает об отмене действия информационного письма Росздравнадзора от 31.08.2020 № 01И-1683/20 о приостановления применения медицинского изделия «Шприц трехкомпонентный инъекционный однократного применения с иглой типа «Луер» 0.6х30, стерильный, объемом: 2 мл, ТУ 9398-001-28994901-2009», ГОТ 01, использовать до 0624, производства ООО «ЭСКУЛАП», Россия, регистрационное удостоверение от 01.03.2016 № ФСР 2009/06214.
Приказ Росздравнадзора от 76 - 17 „КАМ № 4 (2767
kc es С С ноты
Скачать документ: Письмо 01И-1509/21 от 16.11.2021
Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства
Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия
